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• 雙心室強(qiáng)光點(diǎn)是唐氏兒嗎

  心室強(qiáng)光點(diǎn)在胚胎篩查的時(shí)候，是一個超聲的軟指標(biāo)。所謂超聲的軟指標(biāo)，就是在超聲期間發(fā)現(xiàn)的心室光點(diǎn)，表明他并不一定是有問題。那么從各種數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)看，有一部分會跟遺傳有關(guān)，所以需要做遺傳學(xué)的篩查。但是心室強(qiáng)光點(diǎn)跟唐氏兒之間，是沒有直接關(guān)系的，并不是說心室光點(diǎn)，就一定是有遺傳問題。而且心室光點(diǎn)出現(xiàn)有問題的概率，也是相當(dāng)?shù)偷?，所以通常不需要太緊張和擔(dān)憂，通常做一個遺傳的篩查，就能解決問題和達(dá)到目的。

  

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  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-01-08 14631次

• 血生化能查出肝炎嗎

  肝炎是指某種病因?qū)е碌母渭?xì)胞的炎癥，臨床上表現(xiàn)為納差、乏力、惡心、黃疸等。因?yàn)楦渭?xì)胞損傷時(shí)，細(xì)胞內(nèi)的酶釋放入血，則表現(xiàn)為血生化改變，比如丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶，就是ALT、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶，就是AST，同時(shí)肝臟膽紅素代謝障礙出現(xiàn)膽紅素升高，通過這些指標(biāo)測定可初步判斷有無肝炎，至于病因需要進(jìn)一步檢查。

  

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  李祥金 主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2019-08-09 2709次

• 唐氏篩查能查出多囊腎嗎
  唐氏篩查是比較常見的一種產(chǎn)前檢查，一般來說唐氏篩查主要是檢查病人是否存在二十一三體綜合癥這種疾病，唐氏篩查是檢查不出多囊腎這種疾病。多囊腎是屬于一種遺傳性疾病，一般來說要檢查胎兒是否有多囊腎，那要通過羊水穿刺進(jìn)行染色體篩查才可以查出是否有多囊腎。多囊腎一般來說在臨床上主要是以常染色體顯性遺傳性多囊腎多見，一般來說通過羊水穿刺檢測，大部分病人是可以得到一個比較明確的結(jié)果。如果考慮胎兒有多囊腎這種疾病，那可能需要進(jìn)行引產(chǎn)，因?yàn)槎嗄夷I目前來說還沒有很好的方法可以徹底治好。
  語音時(shí)長 01:11”
  熊思清 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-08-10 1727次

• 足跟血能查出敗血癥嗎
  足跟血可能可以查出敗血癥，也可能無法查出敗血癥。敗血癥一般是指存在病原菌及其毒素入侵血流，造成嚴(yán)重的全身感染，大部分病人進(jìn)行血液檢查，可以培養(yǎng)到病原體，但是也有些病人可能培養(yǎng)不到病原體，所以有可能造成無法明確診斷。具體標(biāo)本的部位并沒有很大的關(guān)系，包括足跟血也包括肘部的靜脈血或者動脈血，并不會有很大的區(qū)別。一般來說建議反復(fù)的多次抽血送檢，可以提高檢查的陽性率。如果確診存在敗血癥一定要積極的根據(jù)個人病情選擇合適的治療手段，不要耽誤病情。
  語音時(shí)長 01:14”
  潘金平 主治醫(yī)師宜春市人民醫(yī)院

  2019-09-24 1349次

• 足跟血能查出唐氏兒嗎
  足跟血主要查苯丙酮尿癥和甲狀腺功能減低癥的。出生時(shí)檢查足跟血，不能檢查唐氏兒的。唐氏兒檢查需要在懷孕期間查唐篩的。因?yàn)檫@兩種疾病一般到孩子一周歲的時(shí)候才可以顯現(xiàn)出來，孩子檢查出來得越早，治療的效果越好。這兩種疾病的主要癥狀是呆傻、反應(yīng)慢、發(fā)育遲緩等。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-11-25 2203次

• 唐氏能查出腦癱嗎
  通常情況下，通過唐篩的話是無法檢測出是否有腦癱的情況，唐氏一般用來篩查是否有唐氏兒的情況，但對于腦癱來說，無法做出準(zhǔn)確的診斷，一般情況下需要等寶寶出生以后，根據(jù)孩子的意識狀態(tài)，智力發(fā)育水平，肢體運(yùn)動情況等多種方式來進(jìn)行綜合的判斷，往往需要醫(yī)師進(jìn)行全面評估。
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2019-01-02 1402次

• 足跟血能查出唐氏兒嗎
  10%的唐氏綜合征是來自父親的異常染色體。唐氏綜合征是由遺傳因素導(dǎo)致出生缺陷類型疾病，就是說受到父母的遺傳基因的影響，屬于現(xiàn)在人類醫(yī)學(xué)還沒有辦法改變的因素。
  蘇德泉 主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院

  2018-12-10 6837次

• 唐氏兒特征
  唐氏兒即唐氏綜合征即21-三體綜合征，又稱先天愚型或Down綜合征的患兒，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導(dǎo)致的疾病，60%的胎兒會流產(chǎn)，而存活者有明顯的智能落后、特殊面容、生長發(fā)育障礙和多發(fā)畸形，表現(xiàn)為明顯的特殊面容體征眼距寬，鼻根低平，眼裂小，舌胖，常伸出口外，流涎多。身材矮小，頭圍小于
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2018-11-01 7834次