血友病是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,它們共同的特征就是活性的凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的一個傾向,重癥患者沒有明顯的外傷也會發(fā)生自發(fā)性出血的情況。
那么血友病甲就是由于這個凝血因子Ⅷ的一個缺乏,是一種性染色體的隱性遺傳,女性傳遞,男性發(fā)病。而血友病乙主要是缺乏的這個Ⅸ因子,它是一個性連隱性遺傳,那么女性傳遞的患者是比較多的。
針對這個血友病甲的治療主要是補充這個凝血因子Ⅷ,也可以輸注冷沉淀來進行治療,那么必要的時候也可以輸注血漿補充凝血因子治療的,這個疾病目前還沒有一個根治的辦法。