問那些因子缺乏是血友病
病情描述:
那些因子缺乏是血友病
答醫(yī)生回答
病情分析:
血友病是一種遺傳病,.普遍常見的為甲型和乙型血友病.分別為缺少因子八和缺少因子九。目前還沒有根治的辦法,其治療主要是替代治療,就是缺乏哪種凝血因子就補充哪種凝血因子。還有血友病患者應(yīng)預(yù)防受傷、避免不必要的靜脈注射及肌肉注射,禁服抑制凝血的藥物,并保持良好的心情。
意見建議:
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什么是血友???血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因:首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因為它是基因上有問題,治療手段很少,就是缺什么補什么,所以代價很大。01:44
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什么是碘缺乏碘缺乏跟甲狀腺疾病密切相關(guān),是導(dǎo)致甲狀腺疾病及代謝相關(guān)疾病的主要原因。由于自然環(huán)境碘缺乏而造成胚胎發(fā)育到成人期,人體由于攝入碘不足所引起的一組有關(guān)聯(lián)疾病的總稱。它包括地方性甲狀腺腫、克汀病、地方性亞臨床克汀病、單純性聾啞、流產(chǎn)、早產(chǎn)、死胎、先天性畸形等。目前我國,通過食用碘鹽來預(yù)防碘缺乏病。碘鹽中所包含的碘可以滿足人體每日的碘需求量,堅持食用碘鹽,可以防治碘缺乏病。01:19
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凝血Ⅴ因子缺乏是血友病嗎凝血Ⅴ因子缺乏不是血友病。血友病是與生俱來的單一凝血因子缺乏。分為血友病A,為凝血Ⅷ因子缺乏,血友病B為凝血Ⅸ因子缺乏。它們均為內(nèi)源性凝血因子,主要影響了凝血活酶生成,從而導(dǎo)致出血。一旦出血,要補充Ⅷ因子或是輸血漿。凝血Ⅴ因子缺乏主要影響了外源性的凝血通路,它是外源性的凝血因子。如果凝血Ⅴ因子缺乏引起的出血,可以給予輸血漿或者是補充維生素K,因為凝血Ⅴ因子是維生素K的依賴因子。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。語音時長 01:15”
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血友病a是缺乏血友病是一組遺傳性、出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導(dǎo)致的,嚴(yán)重凝血功能障礙,根據(jù)缺乏的凝血因子不同,可分為a、b、c三類,前兩者為性連鎖隱性遺傳,后者為常染色體不完全隱性遺傳。血友病是一組先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障礙的出血性疾病,其中包括血友病甲,血友病乙及血友病丙,血友病甲多見,約為血友病乙的七倍,血友病a缺乏八因子,血友病b缺乏九因子。語音時長 1:29”
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血友病打因子能好嗎血友病是先天性遺傳性疾病,也就是娘胎里帶來的疾病,不可能治愈的。由于缺少凝血因子,患者凝血功能障礙。容易自發(fā)性出血。治療上主要是補充凝血因子,使患者的血凝接近正常。如血友病A是缺乏八因子,血友病乙是缺少九因子。
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什么是血友病血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病,常由遺傳引起。這個病的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,輕微創(chuàng)傷后有出血傾向,有部分患者沒有外傷也會無緣無故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應(yīng)該盡量避免外科手術(shù),除非做了充分準(zhǔn)備,出血時采取止血治療,替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發(fā)病原因主要是遺傳因素及基因突變,治療以按需治療和預(yù)防治療為主,而每年的4月17日為世界血友病日。
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血友病八因子血友病八因子就是凝血的八因子,對于血友病患者,八因子缺乏就是甲型的血友病,這個血友病是伴性染色體的隱性遺傳。對于八因子的提取,需要從血液當(dāng)中來進行制備,可以有一些濃縮的冷沉淀,對于血友病患者的治療是非常好的,如果沒有冷沉淀的情況下,可以輸注血漿,因為血漿當(dāng)中的含有豐富的凝血因子八,凝血因子九以及凝血
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血友病a是由于缺乏什么a型血友病是因為體內(nèi)缺乏了Ⅷ因子才導(dǎo)致的這一類疾病。a型血友病也是一類遺傳病,由于遺傳的因素導(dǎo)致患者先天性的缺乏Ⅷ因子,進而影響患者的凝血功能,導(dǎo)致患者發(fā)生關(guān)節(jié)腔、內(nèi)臟以及肌肉的出血這一類疾病。a型血友病的診斷可以依靠實驗室的一些凝血因子活性的檢查,通過凝血因子活性分析的檢查,可以明確各種類型的凝血