問特納綜合征是遺傳自誰
病情描述:
特納綜合征是遺傳自誰
答醫(yī)生回答
病情分析:
本病的發(fā)生是由于減數(shù)分裂時卵子或精子的性染色體不分離,或出現(xiàn)其他異常分離,使一個無性染色體的卵子與帶有X染色體的精子結(jié)合,或由一個帶有X染色體的卵子與一個無性染色體的精子結(jié)合而成。一條性染色體或X染色體部分缺失是隨機(jī)發(fā)生的,并不一定是父母造成的,因此父母不必過于自責(zé),甚至父母的年齡都不是孩子患特納綜合征的危險因素。
意見建議:
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帕金森綜合征會遺傳嗎目前來說帕金森的確切病因還不是太清楚,最常見的比如接觸殺蟲劑、除草劑,這些有機(jī)毒品是一個方面。當(dāng)然后來其他的因素也有很多,很多不是這方面的職業(yè),也不接觸這些材料或者物品等也會出現(xiàn)。那么還有一部分就是遺傳,遺傳是在整個發(fā)病率中占得比較少,大概在5%左右。家族可能一家?guī)状硕加信两鹕?,這種病例我們也是有的,大概占的比例也相對比較少。01:29
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KT綜合征會遺傳嗎?很多孩子的家長知道孩子是KT綜合征之后比較擔(dān)心,然后問這種疾病是不是一種遺傳疾病,或者是有些人想要二胎的,特別擔(dān)心第二個孩子會不會也有這種KT綜合征。首先KT綜合征是一種基因突變疾病,并不是一種遺傳疾病。因為有專門的統(tǒng)計,超過600例的KT綜合征,他的父母都沒有KT綜合征,一些成年人的孩子也沒有KT綜合征。01:06
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特納綜合征特納綜合征叫做先天性卵巢發(fā)育不全,特納在1938年首先描述,所以也稱之為特納綜合征。發(fā)生率為新生嬰兒的每十萬有10.7人次,女嬰的每十萬有22.2人次,占胚胎死亡的6.5%,特點(diǎn)為身矮、生殖器與第二性征不發(fā)育,和一組軀體的發(fā)育異常,智力的發(fā)育程度不一,壽命與正常人相同,母親的年齡好像是與此種發(fā)育異常的沒有關(guān)系。特納綜合征的病因,主要是單一的x染色體來自母親,失去的染色體是由父親的精子細(xì)胞性染色體不分離造成。在某些條件下細(xì)胞中的染色體組可以發(fā)生數(shù)量或者結(jié)構(gòu)上的改變,這一類變化成為染色體異常。大多數(shù)因素都可以引起染色體畸變,從而發(fā)生特納綜合征,臨床表現(xiàn)的主要就是身矮、生殖器和第二性征不發(fā)育和一組軀體的發(fā)育異常。語音時長 1:36”
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特納綜合征的治療目的特納綜合征治療的目的是促進(jìn)生長,誘導(dǎo)產(chǎn)生第二性征與正常的月經(jīng)周期。父母雙方在生育期間盡量避免會引起胎兒畸形的因素,對于高度懷疑該疾病的胎兒最好是早期終止妊娠??傊委熢瓌t是先促進(jìn)身高、骨骺愈合后使用雌激素使乳房和生殖器發(fā)育,積極防治骨質(zhì)疏松、高血壓及肥胖和其他不良生活方式導(dǎo)致的疾病。激素替代治療要注意,如果過早使用雌激素會促進(jìn)骨骺線的早期愈合,主張開始年齡在十二到十三歲左右。在給予雌激素兩年之后才給予孕激素和雄激素周期性替代治療,三十歲以后逐步減少雌激素的劑量,五十歲以后根據(jù)需要再決定是不是要繼續(xù)使用激素替代治療。也可以用重組人生長激素促進(jìn)其生長。語音時長 1:32”
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什么是特納綜合征病情分析:特納合征是先天性卵巢發(fā)育不全,是性染色體缺失引起的先天性疾病,臨床癥狀是身材矮小,生殖器與第二性征不發(fā)育,對智力沒有影響,部分患者,會出現(xiàn)先天性的心臟和腎臟畸形,聽力以及視力下降,通過染色體核型檢測可以確診。意見建議:建議去正規(guī)三甲醫(yī)院檢查,通過規(guī)范的治療,治療后可以改善患者的生活質(zhì)量,緩解心理壓力。
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什么是特納氏綜合征病情分析:特納氏綜合征也叫先天性卵巢發(fā)育不全,是一組x染色體畸形引發(fā)的疾病,主要的癥狀是身材矮小,乳腺和生殖器都不發(fā)育,沒有子宮或子宮不發(fā)育,肢體發(fā)育畸形,并伴有心臟大血管畸形。意見建議:特納氏綜合征不會影響到智力發(fā)育,如果早期治療,可促進(jìn)發(fā)育,如果沒有卵子,可供卵體外受精達(dá)到懷孕的目的。
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特納綜合征怎么確診?特納綜合征,又稱先天性卵巢發(fā)育不全綜合征,是一種由X染色體異常導(dǎo)致的疾病?;颊咄ǔ1憩F(xiàn)為身材矮小、生殖器與第二性征不發(fā)育等癥狀。確診主要通過臨床癥狀觀察、實驗室檢查、影像學(xué)檢查以及染色體核型分析等綜合手段進(jìn)行。醫(yī)生會詳細(xì)詢問患者的病史,并仔
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特納綜合征怎么確診?特納綜合征主要根據(jù)本患兒的臨床體征及實驗室檢查、染色體的檢查結(jié)果來確診。1、臨床體征:患兒身高低于同年齡同性別正常兒童身高的3百分位線,身材矮小診斷成立;體格檢查可見頭發(fā)際低,頸蹼,胸廓外形呈桶狀,乳距增寬,肘外翻等體征,沒有第二性征發(fā)育征象,提示特納綜合征;盆腔B超提示子宮發(fā)育落后,卵巢發(fā)育不良,