問地中海貧血基因篩SEA純合缺失的a地中海
2020-04-01 2259次
病情描述：
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 39696次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 61650次
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地中海貧血a基因缺失地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因。地中海貧血是一組遺傳性肽鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海貧血的病人，父母往往是輕微地貧的人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個病理基因，如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因。在中國a地貧基因攜帶率為2.64%，所以地中海貧血a基因缺失就是缺失了a基因。對于地中海貧血最有效的預防措施，就是防止重型患者的出生，這一點對地中海貧血高發(fā)區(qū)的夫妻尤為重要。孕前甚至是婚前，最好就知道夫妻雙方是否為地中海貧血患者，這樣就可以預防。語音時長 1:32”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-25 8268次
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a地中海貧血基因缺失型地中海貧血a基因缺失是也有引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血是一組遺傳性胚鏈合成障礙導致的血紅蛋白異常性疾病。地中海地貧血的病人父母往往是輕微地貧的人，也可以說病理基因攜帶者父母各自有一個病理基因。如果父母各自的病理基因同時遺傳給子女，即子女有兩個病理基因，在中國a地貧的平均攜帶率為2.64%，所以地中海貧血a基因缺失了就是缺失了a基因。對于地中海貧血，最有效的預防措施就是防止重型患者的出生，這一點對于地中海貧血高發(fā)區(qū)的夫妻尤為重要，育前甚至是婚前最好是知道夫妻雙方是否為地中海貧血的患者，這樣就可以預防地中海貧血基因。語音時長 1:28”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-14 19428次
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地中海貧血sea基因缺失是什么地中海貧血sea基因缺失指的是地中海貧血SEA缺失雜合子，或是地中海貧血SEA缺失純合子。地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血疾病。地中海貧血SEA基因缺失指的是檢測出SEA缺失。如果這其中四個α-珠蛋白基因有兩個缺失，另兩個正常（即雜合子），就是地中海貧血SEA缺失雜合子，它屬于輕度α-地中海貧血，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-03-28 5041次
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地中海貧血sea基因缺失是什么地中海貧血，一種遺傳性溶血性貧血疾病，其中的SEA基因缺失是其重要類型之一。這種基因缺陷主要導致α-珠蛋白肽鏈的合成減少，進而引發(fā)貧血癥狀。SEA基因缺失分為雜合子和純合子兩種。雜合子狀態(tài)下，患者通常表現(xiàn)為輕度貧血，可能伴有面色蒼白、活動后
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-12-31 0次
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地中海貧血基因檢測具體您想咨詢什么問題呢
羅萍艷
主治醫(yī)師貴州醫(yī)科大學附屬醫(yī)院
2020-09-09 1400次
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地中海貧血基因異常有什么可以幫助到您？
王洪華
主治醫(yī)師山東第一醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院
2020-06-28 1600次
