問什么是綜合性血友病
2020-06-10 1291次
病情描述:
什么是綜合性血友病
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什么是血友???血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因:首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因為它是基因上有問題,治療手段很少,就是缺什么補什么,所以代價很大。01:44
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什么是肝性腦病肝性腦病是在嚴重肝病狀態(tài)下出現(xiàn)的一種神經(jīng)系統(tǒng)的疾病,表現(xiàn)為言語不利、說話顛三倒四、定向力障礙、睡眠顛倒,嚴重時甚至會出現(xiàn)昏迷。出現(xiàn)嚴重的臨床表現(xiàn)時,往往預示著患者有非常嚴重的甚至危及生命的肝臟疾病,如急性和慢性的肝衰竭、嚴重的肝硬化、肝癌的終末階段,往往需要到肝病??七M行就診。01:00
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什么是血友病?血友病是與生俱來的,是遺傳性疾病,是單一凝血因子的缺乏,主要為內(nèi)源性凝血因子的缺乏,由于內(nèi)源性凝血因子的缺乏影響了凝血活酶的生成,從而導致的出血性疾病。血友病以有陽性的家族史,幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關節(jié)出血為特征的。血友病分為血友病A和血友病B,血友病A主要是凝血因子Ⅷ因子的缺乏,占所有血友病患者的85%左右。而血友病B是凝血因子Ⅸ因子的缺乏,血友病B只占所有血友病的12%。一旦發(fā)生出血,血友病患者就需要給予補充凝血因子,輸血漿等等。語音時長 01:20”
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血友病綜合治療?首先針對這個血友病,一般的就是一個止血處理,對于有出血的患者,可以應用一些止血的藥物,比如酚磺乙胺,云南白藥,還有靜脈用的這個蛇毒血凝酶。那么對于血友病的一個替代治療,主要是補充這個丟失的凝血因子,它是防治血友病,出血最重要的一個措施,主要包括:新鮮冰凍的血漿,冷沉淀,和這個纖維蛋白的一個純潔物。那么對于這個八因子缺乏的一個患者,主要是輸出的一個冷沉淀,它含有八因子,另外新鮮冰凍的血漿,它含有這個所有的凝血因子,也是可以應用的。而對血友病乙,主要輸入的是凝血酶原復合物和血漿,對于這個輸注的一個水平主要是看凝血因子的一個水平來輸注的,再就是可以應用一些糖皮質(zhì)激素,能夠改善血管通透性,減少抗原抗體反應而發(fā)揮作用的。語音時長 1:21”
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什么是血友病血友病是性染色體遺傳性疾病,致病基因位于X染色體上。血友病A,血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病,表現(xiàn)為女性攜帶致病基因,男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史,幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關節(jié)出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
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什么是血友病血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙,凝血時間延長,終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病,主要就是有八因子缺乏,再就是乙型血友病,這種情況是九因子缺乏,還有就是典型血友病,主要就是十一因子缺乏。
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綜合性眩暈癥是怎么引起的貧血,頸椎病,高血壓等都會引起這樣的癥狀。
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綜合性腎炎嚴重嗎檢查結果看一下