血友病是與生俱來的,是遺傳性疾病,是單一凝血因子的缺乏,主要為內(nèi)源性凝血因子的缺乏,由于內(nèi)源性凝血因子的缺乏影響了凝血活酶的生成,從而導(dǎo)致的出血性疾病。
血友病以有陽性的家族史,幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關(guān)節(jié)出血為特征的。血友病分為血友病A和血友病B,血友病A主要是凝血因子Ⅷ因子的缺乏,占所有血友病患者的85%左右。而血友病B是凝血因子Ⅸ因子的缺乏,血友病B只占所有血友病的12%。一旦發(fā)生出血,血友病患者就需要給予補(bǔ)充凝血因子,輸血漿等等。