血友病是性染色體遺傳性疾病,致病基因位于X染色體上。血友病A,血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病,表現(xiàn)為女性攜帶致病基因,男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。
血友病有陽性的家族史,幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關(guān)節(jié)出血這樣的特征。在我國血友病A約占85%,血友病B約占12%。
血友病是性染色體遺傳性疾病,致病基因位于X染色體上。血友病A,血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病,表現(xiàn)為女性攜帶致病基因,男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。
血友病有陽性的家族史,幼年發(fā)病,自發(fā)或輕度外傷后出血不止,血腫形成以及關(guān)節(jié)出血這樣的特征。在我國血友病A約占85%,血友病B約占12%。
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