粘多糖病除二型為x連鎖遺傳外，其余均為常染色體隱性遺傳。其中男性多于女性，多見于近親結(jié)婚的人，多有家族史，其中粘多糖代謝障礙是x連鎖隱性遺傳病。
跟父母都是該致病基因的攜帶者有關(guān)系，如果父母雙方都有粘多糖病，或者兩者都有基因的攜帶而沒有臨床的癥狀，他們倆其中一個或者都有，可以出現(xiàn)這樣的疾病，就是跟父母雙方都有關(guān)系，不單純是爸爸或者是媽媽。
所以在懷孕期間要及早的進行羊水穿刺，做疾病的篩查，有這種家族史的一定要嚴格注意，避免出現(xiàn)這類疾病。
粘多糖病是誰遺傳的
王志新主任醫(yī)師
中日友好醫(yī)院兒科
2021-11-302332次
以上內(nèi)容僅供參考
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多磺酸粘多糖乳膏的作用多磺酸粘多糖乳膏商品名稱喜遼妥，成份為多磺酸粘多糖（組織性肝磷脂），用于下列適應(yīng)癥的局部治療：-形成和沒有形成血腫的鈍器挫傷；-無法通過按壓治療的淺表性靜脈炎；皮膚外用，將本品涂在患處，一日2~3次；如有需要，可在醫(yī)生指導(dǎo)下增加使用頻率。根據(jù)患處表面積大小，通常使用3~5cm長度的本品?；继幫磕ū酒泛筮m當(dāng)按摩，使藥物充分滲透入皮膚。喜遼妥乳膏也適用于作為藥膏敷料。治療非常疼痛的炎癥時，應(yīng)把乳膏仔細地涂在患處及其周圍。治療鈍性挫傷的療程為10天，淺表性靜脈炎為1~2周。
01:28
杜穎
藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院
2018-08-22 37266次
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多磺酸粘多糖乳膏的功效與作用多磺酸粘多糖乳膏主要用于形成和沒有形成血腫的，鈍器挫傷的局部治療，阻止局部炎癥的發(fā)展和加速血腫的吸收，能防止淺表血栓的形成，促進它們的吸收。還用于無法通過按壓治療的，淺表性靜脈炎的局部治療，多磺酸粘多糖乳膏是一種外用藥，一般是一日2到3次來涂抹。如有需要，可在醫(yī)生指導(dǎo)下增加使用頻率，根據(jù)患處面積大小，通常使用3到5厘米長度的本品，涂抹在患處。治療非常疼痛的炎癥時，應(yīng)把乳膏仔細的，涂在患處以及周圍，患處涂抹本品后適當(dāng)按摩，使藥物充分滲透入皮膚。通常治療鈍性挫傷的療程為10天，淺表性靜脈炎的的療程為1-2周。另外多磺酸粘多糖乳膏，還可作為藥膏敷料，也可用于聲波和電離子滲透療法，在應(yīng)用于電離子滲透療法時，將乳膏涂在陰極。特殊人群方面，不推薦孕婦和哺乳期婦女用此藥，用藥時需要注意，第一點，避免接觸眼睛、粘膜、傷口或破損的皮膚，第二點，并且不能與其他的乳膏，軟骨或局部噴霧劑，同時應(yīng)用于同一部位。
02:24
李麗娟
主管藥師山西白求恩醫(yī)院
2020-05-08 15954次
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粘多糖病是誰遺傳的粘多糖病除二型為x連鎖遺傳外，其余均為常染色體隱性遺傳。其中男性多于女性，多見于近親結(jié)婚的人，多有家族史，其中粘多糖代謝障礙是x連鎖隱性遺傳病。跟父母都是該致病基因的攜帶者有關(guān)系，如果父母雙方都有粘多糖病，或者兩者都有基因的攜帶而沒有臨床的癥狀，他們倆其中一個或者都有，可以出現(xiàn)這樣的疾病，就是跟父母雙方都有關(guān)系，不單純是爸爸或者是媽媽。所以在懷孕期間要及早的進行羊水穿刺，做疾病的篩查，有這種家族史的一定要嚴格注意，避免出現(xiàn)這類疾病。語音時長 1:21”
袁玲
主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院
2018-06-12 6618次
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粘多糖病怎樣形成的主要是由于溶酶體中酶缺陷使酸性粘多糖在體內(nèi)不能完全的降解，引起不同的粘多糖在各種組織內(nèi)沉積而引起的不完全相同的一組疾病，以骨骼的改變構(gòu)成為主要的臨床癥狀。其中X線顯示骨骼變形，多發(fā)現(xiàn)骨發(fā)育不良，還可以影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、肝、脾、關(guān)節(jié)、肌腱、皮膚等。由于涉及組織比較廣泛，而且程度不同，所以預(yù)后也各不同。但是大多數(shù)都在一年之后發(fā)病，十歲左右死亡，極少數(shù)的可以活到五十多歲。語音時長 1:07”
袁玲
主治醫(yī)師徐州市第一人民醫(yī)院
2018-06-12 4987次
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粘多糖病的發(fā)病機制是什么為溶酶體a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏，發(fā)病率1/10萬新生兒。主征;進行性發(fā)育遲緩，體矮，智力低下，舟狀頭，頸短，面容粗陋，有角膜混濁，關(guān)節(jié)僵硬，活動受限，駝背。其他：視網(wǎng)膜色素沉著，耳聾，胸廊畸形，肝脾腫大，腹大，心臟瓣膜缺損和動脈硬化等。
楊偲
主治醫(yī)師吉林大學(xué)第一醫(yī)院
2018-11-27 1302次
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特納綜合征是遺傳自誰本病的發(fā)生是由于減數(shù)分裂時卵子或精子的性染色體不分離，或出現(xiàn)其他異常分離，使一個無性染色體的卵子與帶有X染色體的精子結(jié)合，或由一個帶有X染色體的卵子與一個無性染色體的精子結(jié)合而成。一條性染色體或X染色體部分缺失是隨機發(fā)生的，并不一定是父母造成的，因此父母不必過于自責(zé)，甚至父母的年齡都不是孩子患特納綜合征的危險因素。
趙英帥
主治醫(yī)師河南省人民醫(yī)院
2018-11-22 2901次
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粘多糖病怎樣形成的主要是由于溶酶體中酶缺陷使酸性粘多糖在體內(nèi)不能完全的降解，引起不同的粘多糖在各種組織內(nèi)沉積而引起的不完全相同的一組疾病，以骨骼的改變構(gòu)成為主要的臨床癥狀。其中X線顯示骨骼變形，多發(fā)現(xiàn)骨發(fā)育不良，還可以影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、肝、脾、關(guān)節(jié)、肌腱、皮膚等。由于涉及組織比較廣泛，而且程度不同，所以預(yù)
蘇德泉
主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)附屬兒科醫(yī)院
2022-01-24 162次
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粘多糖病怎么治療首先粘多糖病是x連鎖遺傳或者是常染色體隱性遺傳導(dǎo)致的，各種類型的粘多糖病的酶缺陷，基因位置突變的情況是不同的，這主要是本質(zhì)的情況，也就是得了這個疾病之后不可能治愈，只要得了終生就會跟隨著，沒有特效治療，只有對癥和支持治療。不同的類型預(yù)后不同，一般患兒多在一年后發(fā)病，十歲左右死亡，有的可以存活五十多歲
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-12-15 178次
