血友病是我們身邊比較少見(jiàn)的一類疾病,主要是因?yàn)檫z傳性凝血活酶生成障礙引起的一類以出血為主要特點(diǎn)的疾病,臨床分為血友病A、B兩種類型,其中以血友病A最為常見(jiàn)。血友病屬于一種遺傳類疾病,因此患者都有陽(yáng)性的家族史,而且發(fā)病年齡比較小,發(fā)病后的典型癥狀為自發(fā)性的出血或者輕度外傷之后便會(huì)出血不止,伴有血腫的形成。
什么是血友病
概述:
臨床癥狀:
1、出血:出血的輕重和相關(guān)凝血因子的缺乏程度密切相關(guān),是本病最主要的臨床表現(xiàn),血友病A出血情況較重,血友病B的出血相對(duì)較輕,血友病的出血一般為自發(fā)性的,或者是在輕度外傷或者進(jìn)行拔牙、扁桃體切除等手術(shù)之后的出血不止,這種出血的癥狀會(huì)伴隨患者一生,嚴(yán)重的還會(huì)有軟組織以及深部肌肉組織的血腫,膝關(guān)節(jié)、踝關(guān)節(jié)等部位的出血比較突出,最后可以引起關(guān)節(jié)畸形、僵硬、以及骨質(zhì)疏松等。
2、出血所導(dǎo)致的壓迫癥體征:出血后形成血腫的可以壓迫周圍神經(jīng),引起局部的疼痛、麻木以及肌肉萎縮。血腫壓迫附近血管可導(dǎo)致相關(guān)供血部位的組織壞死、淤血、水腫等。
鑒別診斷:
主要與出血性疾病相鑒別,如過(guò)敏性紫癜、血小板減少性紫癜等。經(jīng)過(guò)詢問(wèn)病史、了解詳細(xì)癥狀以及實(shí)驗(yàn)室檢查可鑒別。
以上內(nèi)容僅供參考
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什么是血友病?血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙,凝血時(shí)間延長(zhǎng),終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因:首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育,一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查,發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段,因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題,治療手段很少,就是缺什么補(bǔ)什么,所以代價(jià)很大。01:44
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