地中海貧血的治療根據(jù)病情來選擇，對于輕型、靜止型的珠蛋白生成障礙性貧血，不需要特殊處理。對于血紅蛋白大于75克每升的輕型或者是中型珠蛋白生成障礙性貧血的患者，沒有明顯的發(fā)育障礙，也不需要特殊處理。
但是對于重型、中間型的珠蛋白生成障礙性貧血患者，需要進行補充葉酸的治療。對于有嚴重的貧血或者是出現(xiàn)溶血危象的時候，要對癥治療，比如可以進行輸血。并且在這個輸血治療過程中，要定期評估，并且治療可能存在的鐵過載，并且部分患者可以選擇異基因造血干細胞的移植。
地中海貧血怎樣治療
李紅冬副主任醫(yī)師
深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務中心 全科
2021-01-14 2257次
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怎樣治療地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質(zhì)，同時注意休息。第二，如果貧血嚴重可以輸血。第三，反復輸血以后，引起體內(nèi)鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應用。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 23453次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。
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沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 97985次
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怎樣治療地中海貧血地中海貧血是一組基因病，是由于珠蛋白基因異常，導致珠蛋白生成障礙，從而導致的一組貧血性疾病，由于它是基因病，所以目前地中海貧血仍然是不能夠治愈的。對于地中海貧血的治療，主要是對癥支持治療。地中海貧血分為輕度、中度和重度，如果是輕度的地中海貧血，終生都不需要輸血治療，并不會影響患者的壽命和生活質(zhì)量，如果是中度的地中海貧血，往往需要反復的輸注紅細胞支持治療。如果多次輸注紅細胞，導致了鐵過載，那么還需要去鐵治療，如果是重度的地中海貧血，往往在出生后不久，就會導致死亡。語音時長 01:07”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-09-01 2259次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 16692次
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地中海貧血會怎樣針對地中海貧血，在各個臟器功能下降以后，會出現(xiàn)不同的臨床癥狀，如：神經(jīng)系統(tǒng)會出現(xiàn)一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動后的心悸氣短等，長久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因為它是一個遺傳性疾病，所以它的治療嚴重的時候，主要是通過輸血的治療，長期的輸血會造成病人一個鐵蛋白負荷的增多，造成一個血色素病，所以治療過程當中，還需要去鐵的治療。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-01-17 2604次
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怎樣預防地中海貧血病情分析：地中海貧血它是屬于遺傳性的溶血性疾病，這個沒有辦法預防遺傳。只有在結(jié)婚前到婦幼保健院等機構(gòu)進行婚前的咨詢檢查和做好孕前檢查，另外，如果雙方父母都是地中海性貧血，盡量是不要結(jié)婚的。因為這樣的話會引起重型溶血性貧血的胎兒。意見建議：夫妻雙方在平常還要多注意加強營養(yǎng)，多休息，盡量的養(yǎng)成良好的生活習慣，增強身體的抗病能力，這樣都有利于控制病情。
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2020-06-24 1703次
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小兒地中海貧血怎樣治療地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血，小兒珠蛋白生成障礙性貧血可通過藥物以及手術(shù)的方式治療。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，其典型癥狀主要表現(xiàn)為皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻梁凹陷、眼距寬等。患者患病以后需要積極配合醫(yī)生治療，防止
陳鴻博
副主任醫(yī)師武漢協(xié)和醫(yī)院
2022-06-27 120次
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李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
