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• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個(gè)藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來(lái)進(jìn)行治療，一般治療包括：第一，可以補(bǔ)點(diǎn)葉酸、B12這一類的物質(zhì)，同時(shí)注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過(guò)多，鐵過(guò)載，那么要進(jìn)行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進(jìn)行異基因的造血干細(xì)胞移植來(lái)根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實(shí)驗(yàn)階段，目前還沒(méi)有全面地走向應(yīng)用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 23453次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 97985次

• 地中海貧血怎樣治療
  地中海貧血的治療根據(jù)病情來(lái)選擇，對(duì)于輕型、靜止型的珠蛋白生成障礙性貧血，不需要特殊處理。對(duì)于血紅蛋白大于75克每升的輕型或者是中型珠蛋白生成障礙性貧血的患者，沒(méi)有明顯的發(fā)育障礙，也不需要特殊處理。但是對(duì)于重型、中間型的珠蛋白生成障礙性貧血患者，需要進(jìn)行補(bǔ)充葉酸的治療。對(duì)于有嚴(yán)重的貧血或者是出現(xiàn)溶血危象的時(shí)候，要對(duì)癥治療，比如可以進(jìn)行輸血。并且在這個(gè)輸血治療過(guò)程中，要定期評(píng)估，并且治療可能存在的鐵過(guò)載，并且部分患者可以選擇異基因造血干細(xì)胞的移植。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:17”
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2021-01-14 2258次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-24 16692次

• 地中海貧血會(huì)怎樣
  針對(duì)地中海貧血，在各個(gè)臟器功能下降以后，會(huì)出現(xiàn)不同的臨床癥狀，如：神經(jīng)系統(tǒng)會(huì)出現(xiàn)一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動(dòng)后的心悸氣短等，長(zhǎng)久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性疾病，所以它的治療嚴(yán)重的時(shí)候，主要是通過(guò)輸血的治療，長(zhǎng)期的輸血會(huì)造成病人一個(gè)鐵蛋白負(fù)荷的增多，造成一個(gè)血色素病，所以治療過(guò)程當(dāng)中，還需要去鐵的治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-17 2604次

• 怎樣預(yù)防地中海貧血
  病情分析：地中海貧血它是屬于遺傳性的溶血性疾病，這個(gè)沒(méi)有辦法預(yù)防遺傳。只有在結(jié)婚前到婦幼保健院等機(jī)構(gòu)進(jìn)行婚前的咨詢檢查和做好孕前檢查，另外，如果雙方父母都是地中海性貧血，盡量是不要結(jié)婚的。因?yàn)檫@樣的話會(huì)引起重型溶血性貧血的胎兒。意見(jiàn)建議：夫妻雙方在平常還要多注意加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，多休息，盡量的養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣，增強(qiáng)身體的抗病能力，這樣都有利于控制病情。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-24 1703次

• 小兒地中海貧血怎樣治療
  地中海貧血一般指珠蛋白生成障礙性貧血，小兒珠蛋白生成障礙性貧血可通過(guò)藥物以及手術(shù)的方式治療。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的遺傳性溶血性疾病，其典型癥狀主要表現(xiàn)為皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻梁凹陷、眼距寬等。患者患病以后需要積極配合醫(yī)生治療，防止
  陳鴻博 副主任醫(yī)師武漢協(xié)和醫(yī)院

  2022-06-27 120次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次