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• 如何確診KT綜合征？

  KT綜合征，主要是臨床診斷，三聯(lián)征葡萄酒斑患肢增速增長(zhǎng)，以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒，特別是新生兒好多家長(zhǎng)發(fā)現(xiàn)孩子生下來之后，腿上有很多的紅斑，這有時(shí)候早期比較難以鑒別。一般來講，在嬰幼兒時(shí)期有兩個(gè)特點(diǎn)，比如有葡萄酒斑，然后再有靜脈曲張，或者再有一條腿比較粗，就可以診斷為KT綜合征。

  

  01:03
  尹杰 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-05-16 5045次

• 梅杰綜合征如何治療

  梅杰綜合征跟其他的肌張力障礙的疾病治療相似。首先我們通過藥物治療，包括一些比如緩解肌張力的藥物、調(diào)節(jié)心理的藥物、調(diào)節(jié)神經(jīng)功能、抑制神經(jīng)興奮性的一些藥物。但是抗癲癇藥是沒有效的。那么除了藥物治療外，也可以使用肉毒素。但最終的最有效的方法，還是通過我們的腦起搏器手術(shù)治療。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 6763次

• 骨髓增生異常綜合征分類
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組高度一致性的克隆性疾病，以一系或多系血細(xì)胞病態(tài)造血，以及無效造血，高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征，F(xiàn)AD協(xié)作組根據(jù)骨髓增生異常綜合征患者外周血和骨髓中的原始細(xì)胞比例形態(tài)學(xué)改變，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞數(shù)量以及單核細(xì)胞的數(shù)量將骨髓增生異常綜合征分為五個(gè)類型，難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細(xì)胞，難治性貧血伴有原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)變型，慢性粒單核細(xì)胞白血病。目前來說經(jīng)常應(yīng)用的還是WHO提出的MDS的分型標(biāo)準(zhǔn)，與FAD標(biāo)準(zhǔn)區(qū)別在于：一、提出單系病態(tài)造血的難治性，血細(xì)胞減少癥。二、增設(shè)了難治性血細(xì)胞減少伴有多系病態(tài)造血。三、根據(jù)原始細(xì)胞是否大于10%將難治性貧血伴原始細(xì)胞增多分為，難治性貧血伴原始細(xì)胞增多一型和二型兩種類型。四、去除了慢性粒單核細(xì)胞亞型，把它歸為骨髓增生異常綜合征，骨髓增殖性腫瘤疾病的類型，另外增設(shè)了不能分類的骨髓增生異常綜合征。
  語音時(shí)長(zhǎng) 2:16”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-31 2747次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個(gè)疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個(gè)疾病的病因大部分都是不是很明確。這個(gè)疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個(gè)月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5546次

• 骨髓增生異常綜合征如何分類?
  病情分析：目前骨髓增生異常綜合征，可以分為難治性貧血，環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞難治性貧血，難治性貧血伴有原始細(xì)胞，難治性貧血伴原始細(xì)胞增多轉(zhuǎn)變型，慢性粒單核細(xì)胞白血病。意見建議：這5種類型主要就是根據(jù)患者的各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)來進(jìn)行分類的，比如像多謝，血細(xì)胞病態(tài)造血以及無效造血，還有高風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)，急性白血病轉(zhuǎn)化為特征等。
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2020-06-26 2001次

• 如何根除骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征是一種常見的惡性血液病。如果需要根除骨髓增生異常綜合征，需造血干細(xì)胞移植。常規(guī)的藥物治療，包括去甲基化治療和聯(lián)合化療則并不能根治該病。所以對(duì)于年輕的患者，有條件的可以行造血干細(xì)胞移植。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-10 1902次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次