KT綜合征,主要是臨床診斷,三聯(lián)征葡萄酒斑患肢增速增長,以及靜脈曲張。一般來講像嬰幼兒,特別是新生兒好多家長發(fā)現(xiàn)孩子生下來之后,腿上有很多的紅斑,這有時(shí)候早期比較難以鑒別。一般來講,在嬰幼兒時(shí)期有兩個(gè)特點(diǎn),比如有葡萄酒斑,然后再有靜脈曲張,或者再有一條腿比較粗,就可以診斷為KT綜合征。
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如何確診KT綜合征?
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什么是KT綜合征?KT綜合征是一種先天的血管畸形,KT綜合征的全稱是一個(gè)法文的翻譯,它是由兩位法國的醫(yī)學(xué)家發(fā)現(xiàn)的一種疾病,用他們的名字來命名的這種疾病全稱叫做Klippel-Trenaunay。它的特點(diǎn)是有三聯(lián)征,就是一個(gè)是葡萄酒斑,一個(gè)是患肢增粗增長,第三個(gè)是靜脈曲張,所以有這三條就可以診斷KT綜合征。01:02
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KT綜合征是如何分型的?打一個(gè)比方,像我們給某一種動(dòng)物一個(gè)定義,比如貓,它肯定是屬于哺乳動(dòng)物,哺乳動(dòng)物里面它又屬于貓科動(dòng)物,這個(gè)概念就相當(dāng)于是KT。比如有靜脈型的、動(dòng)脈型的、混合型的,就相當(dāng)于貓科動(dòng)物里包括獅子、老虎、豹、貓,都屬于貓科動(dòng)物,但是它們的差別很大。所以,KT綜合征,每個(gè)人的表現(xiàn)不一樣,有的人比較輕,有的人比較重。比較輕的,有些是到成年之后才發(fā)現(xiàn)KT。有些人是靜脈曲張做完手術(shù)后一直復(fù)發(fā),才發(fā)現(xiàn)是KT綜合征。01:46
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雷諾綜合征如何確診?雷諾綜合癥是指出現(xiàn)雷諾現(xiàn)象,沒有其他系統(tǒng)疾病可以解釋的典型病例,雷諾現(xiàn)象是指受寒冷或者緊張的刺激后肢端細(xì)動(dòng)脈痙攣使手指或者足趾的皮膚突然出現(xiàn)蒼白,相繼出現(xiàn)皮膚的變紫、變紅伴局部發(fā)冷,感覺異常、疼痛等短暫的臨床現(xiàn)象,雷諾綜合癥的確診主要是依據(jù)臨床表現(xiàn),誘因,肢體遠(yuǎn)端相繼出現(xiàn)蒼白、青紫及潮紅的皮膚改變。非典型病例的患者可以借助以下輔助手段比如冷水激發(fā)實(shí)驗(yàn),指動(dòng)脈壓力的測(cè)定,指溫恢復(fù)時(shí)間的測(cè)定或者指動(dòng)脈造影。語音時(shí)長 1:12”
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如何確診干燥綜合征確診干燥綜合征要結(jié)合患者的癥狀、體征、實(shí)驗(yàn)室檢查和影像學(xué)檢查來綜合判斷。1.癥狀表現(xiàn)上,患者可以出現(xiàn)持續(xù)的口干、眼干、猖獗性齲齒、反復(fù)發(fā)作的成人腮腺炎、繼發(fā)性的口腔潰瘍或感染。皮膚可以出現(xiàn)過敏性紫癜樣皮疹、關(guān)節(jié)腫痛。腎臟可以出現(xiàn)腎小管酸中毒表現(xiàn)、蛋白尿、低蛋白血癥,肺臟可以出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化、肺動(dòng)脈高壓,以及周圍神經(jīng)受損傷的表現(xiàn)。2.實(shí)驗(yàn)室檢查方面,患者會(huì)有自身免疫性抗體陽性。比如抗核抗體、抗ssa抗體、抗ssb抗體、免疫球蛋白明顯升高。3.影像學(xué)檢查,患者可以出現(xiàn)腮腺造影明顯異常。眼睛干澀表現(xiàn),可以有角膜染色異常、淚膜破裂試驗(yàn)異常等。語音時(shí)長 01:34”
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如何確診干燥綜合征病情分析:確診干燥綜合征,目前診斷主要是通過化驗(yàn)自身的抗體檢查,淚腺功能檢查,涎腺功能檢查以及唇腺的活檢。 自身抗體檢查中,抗SSA抗體與抗SSB抗體均為陽性時(shí),對(duì)于干燥綜合征具有一定的診斷價(jià)值。另外還會(huì)出現(xiàn)免疫球蛋白 IGM的升高。唇腺活檢中如果發(fā)現(xiàn)50個(gè)以上的淋巴細(xì)胞聚集為一個(gè)病灶,考慮干燥綜合征。明確診斷,確定治療方案。意見建議:患有干燥綜合征,明確診斷以后,及時(shí)采取生物制劑免疫制劑,或者是激素療法,以及配合中藥進(jìn)行聯(lián)合性治療。注意飲食營養(yǎng)和保持樂觀心態(tài),適當(dāng)活動(dòng),鍛煉身體,增強(qiáng)體質(zhì)。
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如何確診庫欣綜合征病情分析:庫欣綜合征的診斷包括兩辦法:1、根據(jù)臨床表現(xiàn),會(huì)有典型的向心性肥胖、紫紋、毛發(fā)增加,血壓增高等癥狀,同時(shí)24小時(shí)尿17皮質(zhì)類固醇排出增加,小劑量地塞米松抑制試驗(yàn)不能被抑制,血皮質(zhì)醇水平高于正常并失去了晝夜變化節(jié)律。2、病因診斷:需要做大劑量地塞米松抑制試驗(yàn)來判斷病變部位在腎上腺還是腦垂體。意見建議:確診庫欣綜合征后,需要根據(jù)病因選擇治療辦法,一般情況下首選手術(shù)治療,可以獲得不錯(cuò)的治療效果,不能手術(shù)或者手術(shù)失敗者可以采用藥物或者其他的治療辦法
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kt綜合征可以治愈嗎KT綜合征一般是不可以治愈的。KT綜合征是一種多因素作用于中胚層發(fā)育異常的先天性血管畸形,可累及一個(gè)或多個(gè)肢體,主要表現(xiàn)為皮膚血管痣(瘤)、軟組織及骨肥大、靜脈曲張畸形三聯(lián)征。KT綜合征的一些表現(xiàn),如葡萄酒色斑,在嬰幼兒時(shí)期即可發(fā)現(xiàn),往往被認(rèn)為是胎記,等到病變加重,出現(xiàn)一側(cè)肢體增長增粗時(shí)才會(huì)就診,主
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如何確診庫欣綜合征庫欣綜合征指多種原因引起的腎上腺皮質(zhì)長期分泌過多糖皮質(zhì)激素所產(chǎn)生的臨床癥候群,在臨床上一般可出現(xiàn)滿月臉、水牛背、懸垂腹和鎖骨上窩脂肪墊等癥狀。因此在臨床上可以進(jìn)行體格檢查、血漿皮質(zhì)醇水平和晝夜節(jié)律測(cè)定、地塞米松抑制試驗(yàn)、午夜唾液皮質(zhì)醇測(cè)定、血漿促腎上腺皮質(zhì)激素水平測(cè)定、CT等,其中午夜唾液皮質(zhì)醇敏感