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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒(méi)有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見(jiàn)的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉?wèn)題，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44

  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 30364次

• 血小板高怎么治療

  血小板增高要依據(jù)血小板增高的情況，以及血小板增高的原因來(lái)決定怎么治療。導(dǎo)致血小板增高的常見(jiàn)血液科疾病叫血小板增多癥，首先給予阿司匹林抗凝治療，預(yù)防血栓。如果患者有血栓的高危因素，可以給予降血小板治療，比如干擾素或強(qiáng)心藥；如果患者沒(méi)有血栓的高危因素，血小板的增高可能不需要干預(yù)，給阿司匹林預(yù)防血栓就可以。如果血小板增多是繼發(fā)于貧血或者缺鐵性貧血，患者可能會(huì)有反應(yīng)性的血小板增多，治貧血就好，血小板增多不用干預(yù)。如果血小板增多是由于反應(yīng)性炎癥引起的，就治炎癥，血小板增多也不需要干預(yù)。如果患者切了脾，切脾之后血小板會(huì)反應(yīng)性增多，隨著切脾的時(shí)間延長(zhǎng)血小板會(huì)慢慢下降，多數(shù)情況下也不需要干預(yù)。

  

  01:42
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-12-20 3615次

• 血友病血小板高
  首先對(duì)于血友病的患者，我們?cè)跈z查血常規(guī)的時(shí)候呢，它可以出現(xiàn)血小板的增高或者是降低，但是一般情況下，它是不影響血小板水平的。一般屬于正常的范圍，對(duì)于血友病的患者，可以出現(xiàn)APTT的明顯延長(zhǎng)，并且可以被吸附正常的血漿來(lái)進(jìn)行糾正，對(duì)于血友病的患者，目前來(lái)說(shuō)，主要是凝血的異常，治療首選的是替代療法，主要補(bǔ)充缺失的凝血因子，它是防止血友病出血最重要的一個(gè)措施。另外對(duì)于有一些患者，還需要應(yīng)用抗纖溶的藥物，它通過(guò)保護(hù)，已經(jīng)形成的纖維蛋白凝塊而不被溶解，而發(fā)揮止血的作用對(duì)于家庭的治療，比如說(shuō)經(jīng)常出血的患者，可以備一些止血的藥物，來(lái)這個(gè)預(yù)防大出血的發(fā)生。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:16”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-27 2123次

• 血小板減少是血友病么
  血小板減少不是血友病。血小板減少和血友病都會(huì)有臨床出血的表現(xiàn)，但是二者出血的臨床特點(diǎn)是不相同。血小板減少常常表現(xiàn)為皮膚黏膜的瘀點(diǎn)、瘀斑，而血友病患者的出血?jiǎng)t往往表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腔的出血以及深部組織的出血。血小板是否有減少，進(jìn)行血常規(guī)的檢測(cè)即可明確。而血友病患者則是需要進(jìn)行凝血因子活性的檢測(cè)以及基因的檢測(cè)來(lái)明確診斷。血小板減少的患者，有可能是血液系統(tǒng)疾病，也有可能是非血液系統(tǒng)疾病，而血友病患者則是由于先天性的凝血因子缺乏所導(dǎo)致的遺傳性疾病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:07”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-02-14 2327次

• 血小板減少性紫癜是血友病嗎
  病情分析：血小板減少性紫癜是一種以血小板減少為特征的出血性疾病，主要表現(xiàn)為皮膚及臟器的出血傾向以及血小板顯著減少。血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病，分為血友病A和血友病B，前者為凝血因子Ⅷ缺乏，后者為凝血因子Ⅸ缺乏，均有相應(yīng)的凝血因子基因突變引起。主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)肌肉和深部組織的出血。雖然都是出血性疾病，但病因不同，所以血小板減少性紫癜，不是血友病。意見(jiàn)建議：一般發(fā)生出血時(shí)，要及時(shí)去醫(yī)院查清病因，給予相應(yīng)治療。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-10-25 1302次

• 什么是血友病
  血友病是一種凝血功能障礙的出血性疾病，常由遺傳引起。這個(gè)病的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，輕微創(chuàng)傷后有出血傾向，有部分患者沒(méi)有外傷也會(huì)無(wú)緣無(wú)故出血。臨床上分為血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者應(yīng)該盡量避免外科手術(shù)，除非做了充分準(zhǔn)備，出血時(shí)采取止血治療，替代療法將血漿因子水平提高到止血水平。其發(fā)病原因主要是遺傳因素及基因突變，治療以按需治療和預(yù)防治療為主，而每年的4月17日為世界血友病日。
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-30 3201次

• 血友病和血小板減少癥一樣嗎
  血友病和血小板減少癥不一樣，是兩種不同的疾病。血友病和血小板減少癥都可以導(dǎo)致臨床出血事件。但是血友病的出血通常是關(guān)節(jié)出血，深部肌肉出血，臟器出血。而血小板減少癥則往往使皮膚粘膜出血，牙齦滲血，鼻腔出血。血友病是指由于缺乏了凝血因子而導(dǎo)致的凝血功能障礙，從而導(dǎo)致的一組出血性疾病。而血小板減少癥則是由于
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-17 345次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現(xiàn)為女性攜帶致病基因，男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽(yáng)性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血這樣的特征。在我國(guó)血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-01-24 353次