通過目前研究重癥肌無力的病因不明。重癥肌無力是由于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙造成隨意肌長期的時(shí)輕時(shí)重的無力癥狀,休息或用抗膽堿酯酶藥后癥狀改善。
重癥肌無力是一種自身免疫病,在某些具有遺傳素質(zhì)的個(gè)體中產(chǎn)生循環(huán)抗體,并在體液免疫介導(dǎo)的補(bǔ)體參與下,造成突觸后膜煙堿型乙酰膽堿受體的減少,突觸間隙和突觸后膜的形態(tài)和生理功能異常,特別是免疫球蛋白和補(bǔ)體沉積在神經(jīng)肌肉接頭處而造成的一種疾病,有80%-90%患者血清中有抗乙酰膽堿受體抗體。另外胸腺在重癥肌無力發(fā)病中也起到了一定的不良的作用。