問重癥肌無力是什么原因引起的
病情描述:
重癥肌無力是什么原因引起的
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力是由于病毒感染,自身免疫反應(yīng),胸腺瘤等原因造成的,這些病因會導(dǎo)致患者出現(xiàn)某一肌肉群無力的癥狀。
意見建議:
當(dāng)患者出現(xiàn)肌肉無力的癥狀時,需要及時的去醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診,完善血尿常規(guī),腦脊液檢查,胸部CT,肌電圖,乙酰膽堿含量測定等相關(guān)檢查,以排除重癥肌無力的可能。診斷明確后,可給予溴吡斯的明和糖皮質(zhì)激素治療。
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重癥肌無力的原因重癥肌無力的病因具體來說,目前還是相對說比較清楚,它不是完全的。它考慮是兩個原因就是說我們神經(jīng)肌肉接觸點,一個獲得性的免疫性疾病。就是說咱們知道變壓器,把一個電線輸?shù)阶儔浩鞯臅r候,經(jīng)過變壓器的一個放大,然后把這個線路傳到更遠的地方去。那么我們神經(jīng)肌肉的一個反射系統(tǒng)也是這樣的,我們神經(jīng)傳導(dǎo)一個興奮,積累到神經(jīng)肌肉接觸點,釋放一個乙酰胺到肌肉的后膜上面去。它上面一個受體,這個受體接受乙酰胺后它產(chǎn)生興奮性它就支配,完成一次神經(jīng)肌肉的傳遞,然后這個肌肉就產(chǎn)生一個收縮。重癥肌無力病變是在這個肌肉,我們叫突觸后膜上的乙酰胺受體它發(fā)生了改變。它會受到一些影響,咱們說的它這個受體,它有些人變異了我們身體就覺得你這樣變了,不是我原來的那個受體了。我們要產(chǎn)生一個免疫反應(yīng)就是產(chǎn)生抗體,這個抗體它要破壞這個受體,這是一種情況。還有一種情況,這種病人大部分都伴發(fā)著胸腺炎或者是胸腺瘤,70%、80%的病人是有胸腺炎,就是胸腺肥大,20%是有胸腺瘤。胸腺里面它又是有肌細胞,特別是橫紋肌的細胞,它跟我們身體骨骼肌細胞,那個受體它有相似性。就是有一個相關(guān)的,大家可以共用式的。這個胸腺里面的T細胞,它受到一些T細胞抑制這個免疫的,就是不要你過度的對自身免疫??墒窃谶@些病人,這個胸腺肥大、胸腺瘤都是T細胞比較活躍。我們這個身體受到一些感染,比方說非特異性的感染,還有一些外傷重傷,還有一些可能金屬中毒。它帶來這個細胞的一個改變,這個時候T細胞就認(rèn)為這個改變了,它的抗原不對了,那么它就會產(chǎn)生一種抗體。這個抗體它就會經(jīng)過胸腺,然后游離到血液當(dāng)中就游竄到隨著血到我們?nèi)淼郊∪獾慕佑|點,它跟突觸后膜上面的抗體,受體乙酰膽堿受體發(fā)生反應(yīng),它破壞這個受體,受體就少了。我們神經(jīng)傳導(dǎo)的信息乙酰膽堿,它釋放的量它卻是沒有減少。可是肌肉上面的突觸后膜,受體減少了,它就會帶來信息的減少。同樣的道理,它就不會刺激到這個肌肉纖維的興奮,所以它就帶來了一個肌無力。因為它是一個受體的改變,所以咱們說的就是它為什么叫晨輕暮重。它原因是什么,就是到后面你活動越多,這個時候你傳導(dǎo)信息越多,可是受體慢慢破壞得越多。這個時候它就不產(chǎn)生興奮了,所以最后你再休息好了,這些受體可能恢復(fù)了?;謴?fù)以后,然后你這個時候你再活動,它肌肉又開始出現(xiàn)收縮活動。所以它會表現(xiàn)出晨輕暮重的表現(xiàn),就跟咱們說的它雖然是一個全身性的累及。這個疾病可是它也不是完全平均的,所以它還是以上部就是面部、上肢的這些疾病為開始的。所以它的原因,這些病人就考慮到胸腺肥大和胸腺瘤有關(guān)聯(lián)性,同時還有別的感染因素,金屬的改變引起的有一定關(guān)系。當(dāng)然具體的哪個是最主要的,就是咱們說的始動因子。它第一個發(fā)起啟動的不是很清楚,目前認(rèn)為還是跟胸腺有關(guān)系。我們這個疾病,因為它最后帶來的都是肌無力,跟前面說的肌肉萎縮側(cè)索硬化的病,它有的時候臨床也需要鑒別。后者確實有的藥可以控制它,就是咱們說的萬全力太利魯唑片,可以對它進行一個緩解它疾病的發(fā)展,改善病人的生存時間。05:07
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重癥肌無力是怎么引起的重癥肌無力是一種常見的自身免疫疾病,它主要是在人的胸腺里,產(chǎn)生了一種針對肌肉,神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的一種抗體,使神經(jīng)的傳導(dǎo)不能夠及時地達到傳遞給肌肉,造成肌肉的無力,久而久之造成的肌萎縮,這么一個綜合征。那么它的本質(zhì)上是一種自身免疫疾病,所以說很多重癥肌無力,可以合并其他的自身免疫病,比如說甲狀腺功能亢進、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等等這樣的疾病。01:33
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重癥肌無力是什么原因引起的本病確切的病因與發(fā)病機制是不明確的,目前普遍認(rèn)為是一類自身免疫性疾病,大量研究表明,本病符合自身免疫病的基本特征:一、患者體內(nèi)存在自身抗體,如一型膽堿受體抗體,所針對的抗原胰腺膽堿受體在該病的發(fā)病機制中起重要作用。二、應(yīng)抗體被動免疫實驗,動物可復(fù)制出該病。三、用抗原主動免疫動物也能誘發(fā)改變。四、降低體內(nèi)抗體的水平可緩解癥狀,神經(jīng)肌肉接頭超微結(jié)構(gòu)觀察提示,該免疫復(fù)合物破壞突出后膜,并最終導(dǎo)致胰腺膽堿受體抗體數(shù)目減少,發(fā)生重癥肌無力的主要發(fā)病機制,感染尤其是病毒感染,也可以出現(xiàn)交叉免疫反應(yīng),誘發(fā)本病的產(chǎn)生。語音時長 1:39”
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重癥肌無力是什么原因引起的?重癥肌無力得病因主要分為兩大類:第一類是先天性遺傳性的極少見,與自身免疫無關(guān)。第二類就是自身免疫性疾病是最常見的發(fā)病。原因尚未明確,普遍認(rèn)為與感染藥物、環(huán)境因素有關(guān),同時重癥肌無力患者中有80%以上的患者胸腺不正常,65%的胸腺增生還有10%到20%患者是胸腺瘤。重癥肌無力的誘發(fā)因素還有環(huán)境因素、食物污染與中毒有關(guān),營養(yǎng)因素很多患者家庭條件都是比較貧困,可能是與長期的營養(yǎng)不足勞累有關(guān),還有就是精神緊張過度勞累者也可以誘發(fā)重癥肌無力。語音時長 1:07”
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重癥肌無力是什么引起的病情分析:重癥肌無力屬于自身免疫性疾病,發(fā)病的原因主要是機體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)了紊亂而破壞了機體正常的秩序。當(dāng)人體的乙酰膽堿受體的功能出現(xiàn)異常,就會影響到神經(jīng)肌肉的正常傳導(dǎo)和動作的發(fā)生。機體免疫紊亂一般和環(huán)境因素,用藥因素,感染因素等有關(guān)。意見建議:重癥肌無力有很多的癥狀,通常容易被忽視,要注意重癥肌無力具有晨輕暮重的特點,所以說一旦有疲勞無力的癥狀,尤其是眼皮抬不起來,應(yīng)該警惕重癥肌無力疾病及早神經(jīng)內(nèi)科就診。
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重癥肌無力是什么原因造成的病情分析:患者往往是由于各種病因,比如存在自身免疫功能異常或者胸腺瘤等因素,導(dǎo)致機體產(chǎn)生攻擊自身細胞的抗體,因此患者容易出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞障礙,就容易出現(xiàn)重癥肌無力。意見建議:建議患者需要及時醫(yī)治,還要查明導(dǎo)致重癥肌無力的病因,假如是胸腺瘤導(dǎo)致的,可能需要進行外科手術(shù)切除治療?;颊哌€可以口服一些藥物來改善相應(yīng)的癥狀。
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重癥肌無力引起的復(fù)視重癥肌無力的患者由于眼肌的受累,出現(xiàn)一些眼肌的肌無力,所以導(dǎo)致一些復(fù)視的出現(xiàn)。比如用兩只眼睛一起看一個東西可以看成兩個,遮住一只眼睛看到的是一個。年齡很小的幼兒對復(fù)視不會有描述,通常代償性的歪頭斜頸,以便使復(fù)視消失而看得更清楚,嚴(yán)重的還可以出現(xiàn)斜視。除了復(fù)視之外還會出現(xiàn)眼瞼下垂、全身無力、咀嚼無力、
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重癥肌無力是什么癥狀重癥肌無力的癥狀,其實與它的受力的肌肉的組群有關(guān)系,比如說它主常見的是眼外肌無力,也就是出現(xiàn)眼瞼下垂,包括單眼瞼下垂或者雙眼瞼下垂,還有就是眼球的活動障礙,眼圍不振,或者是眼球活動受限以后,出現(xiàn)了一些復(fù)視,這是比較常見的。其次,重癥肌無力還會體現(xiàn)在四肢方面,出現(xiàn)四肢無力,包括胳膊無力或者腿無力,在活