重癥肌無力患者是否可以乘坐飛機？我想應該根據(jù)患者的情況，具體情況具體分析，我們知道重癥肌無力患者可以出現(xiàn)重癥肌無力危象，呼吸肌功能受累以后導致嚴重的呼吸困難危及患者的生命，這時候應該積極的進行人工輔助呼吸，包括正壓呼吸，氣管插管或者是氣管切開。
而這種患者如果在飛機上的話我想是沒有條件進行這種搶救的。所以我還是建議患者最好不要乘坐飛機，避免發(fā)生類似的，嚴重的，危及生命的情況。
重癥肌無力是否可以乘飛機
徐化利主治醫(yī)師
濱州市中心醫(yī)院 神經內科
2019-10-15 1771次
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力，但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質量。
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黃輝
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2020-04-07 22811次
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重癥肌無力早期癥狀重癥肌無力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對于年輕人來講，重癥肌無力的主要癥狀，是眼瞼下垂和視物成雙，就是得了復視，主要是因為重癥肌無力之后，眼瞼的肌肉癱瘓下垂，有一個特點就是朝輕暮重，就是睡完覺起來，或者說休息以后，他的癥狀會減輕。那么用眼之后或者是勞累以后，他的癥狀會下降。那么作為老年人來講，相對于就比較復雜了，首先可以表現(xiàn)為語言的障礙，主要是發(fā)音障礙，雖然能夠表達，但是發(fā)言出現(xiàn)問題。第二，就是飲水的嗆咳，就是喝水或者進食的時候，出現(xiàn)嗆咳和誤吸。第三，老年人可以以四肢無力為首發(fā)癥狀，因此老年人和年輕人的癥狀，是不完全一樣的。
01:18
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2018-11-08 100702次
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重癥肌無力是否遺傳重癥肌無力是一種神經肌肉接頭部位，因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫疾病，約20%重癥肌無力母親所生的新生兒患重癥肌無力，通常出生時就有體征，但拖延12到18小時，常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無力，乙酰膽堿受體抗體通過胎盤進入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無力，家族中有其他重癥肌無力病人，如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳，出生帶有的嚴重困難呼吸和攝食困難，以呼吸暫停的特點，而有別于其他兩種，常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡，常在兩歲內癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長可好轉，但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無力，一般在兩歲內發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡生增長可好轉，感染后在接近窒息而死，相信大家現(xiàn)在知道重癥肌無力的遺傳性還是比較大的。語音時長 2:07”
朱錦莉
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-24 2140次
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怎樣判斷是否是重癥肌無力判斷一個患者是不是重癥肌無力，首先要看患者的病史。如果患者有眼瞼下垂，看東西重影，吞咽困難，全身乏力，癥狀有晨輕幕重的現(xiàn)象，活動之后加重，休息之后減輕，就要高度懷疑這一種疾病。另外，輔助檢查也必不可少，患者要進行血漿中相關抗體的測定，如果乙酰膽堿受體抗體是陽性，也要高度懷疑是重癥肌無力。此外，還要進行重復頻率電刺激肌電圖的檢查，如果在低頻刺激下出現(xiàn)波幅遞減，也符合重癥肌無力，需要給患者進行胸部CT檢查，很多患者有胸腺的異常。如果應用新斯的明能夠有效，也支持重癥肌無力的診斷。語音時長 01:13”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2019-10-21 3258次
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重癥肌無力是否可以乘飛機病情分析：如果是眼部的重癥肌無力患者可以坐飛機。但是如果是重癥肌無力危象，出現(xiàn)累及呼吸肌，呼吸困難嚴重威脅患者生命時，就不能坐飛機，因為飛機上沒有搶救的條件，會危及患者的生命。意見建議：建議重癥的重癥肌無力患者一定要盡快的住院治療，以免發(fā)生危急情況。此外對于重癥肌無力患者需要家人照顧，避免獨居。嚴重時可以通過切除胸腺等方式進行治療。
李順蘭
主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院
2020-07-06 801次
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重癥肌無力是否遺傳病情分析：重癥肌無力是不會遺傳的，它并不是遺傳疾病。重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病，是由于神經肌肉傳遞障礙而引起的，以骨骼肌收縮無力為主要的癥狀。重癥肌無力的病因與機體免疫紊亂有關系，一般和環(huán)境因素，感染因素，用藥因素等有關。意見建議：重癥肌無力的治療包括藥物治療，手術治療，還有一些其他的治療的特殊的方式?；颊咭坏┌l(fā)生了重癥肌無力，應該及早的就診醫(yī)院進行檢查和治療，避免出現(xiàn)重癥肌無力危象。
楊立平
副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院
2021-02-18 801次
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曾患重癥肌無力是否可以懷孕曾患重癥肌無力一般可以懷孕，放平心態(tài)即可。重癥肌無力屬于一種自身免疫性疾病，會使機體的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)紊亂，導致上瞼下垂和雙眼復視，累及面部及咽喉肌出現(xiàn)吞咽困難、咀嚼困難等現(xiàn)象，也會伴有聲音嘶啞，若累及四肢肌肉一般會出現(xiàn)手臂、雙腿無力，但是此疾病并不屬于不治之癥，積極配合醫(yī)生進行治療，可以控制病情改善患
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2023-11-27 0次
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
李建紅
主治醫(yī)師海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院
2020-06-16 1450次
