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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 16974次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學，導致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導致炎癥因子的改變，以上因素最終會導致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標準，對于65歲以下是一個標準，65歲到80歲是標準，80歲以上是標準，對于不同人群，要有不同的降壓標準。所以合理的標準，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

  02:59
  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學中心

  2018-12-24 5934次

• 特納氏綜合癥
  特納氏綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全，是一種先天性的染色體異常所導致的疾病。特納氏綜合征，主要是因為性染色體異常導致的疾病。在臨床表現(xiàn)上，典型的特納氏綜合征，在出生的時候，會呈現(xiàn)身高、體重落后，手、足、背明顯的浮腫和頸側(cè)皮膚松弛，出生后身高增長緩慢，成年其身高約135到140厘米。其特征就是女性會有后發(fā)際比較低，再就是乳頭間距增寬，肘外翻，再就是伴有心臟畸形，另外有可能會有腎臟畸形，馬蹄腎、異位腎、腎積水，還有就是患兒的外生殖器保持嬰兒型，小陰唇發(fā)育不良，青春期沒有性發(fā)育等。根據(jù)這種情況的診斷，主要就是依據(jù)臨床表現(xiàn)，另外，結(jié)合染色體檢查才能夠確診，這種情況的治療診斷明確以后，主要就是口服司坦唑醇這樣的藥物，再就是如果有其他方面的激素減低，應(yīng)該補充激素。
  語音時長 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-13 13158次

• 特納綜合癥
  又稱之為先天性卵巢發(fā)育不全，主要是單一的x染色體遺傳導致。患者在臨床表現(xiàn)上身材矮小、生殖器與第二性征不發(fā)育，往往身高低于150厘米，女性外陰發(fā)育幼稚。軀體主要特征就是眼瞼下垂，耳大位低，后發(fā)際低，勁短、寬。一般情況下，針對這種疾病的診斷主要就是測定激素水平，進行染色體檢查、骨密度檢查，其他的輔助檢查包括腹腔鏡檢查以及陰道經(jīng)檢查。針對這種疾病，在治療方面這就是促進身高發(fā)育，再就是刺激乳房以及生殖器的發(fā)育，防治骨質(zhì)疏松。常用的藥物主要就是雌激素以及生長激素，近年來還用孕激素、雄激素共同作用。目前生長激素治療比較熱門，也具有一定的效果，另外還要防止骨質(zhì)疏松的發(fā)生。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-11-26 4080次

• 矮小癥和特納綜合癥
  矮小癥，為特納綜合征最常見的體征，主要是由于軟骨細胞中一種叫SHOX的基因（X染色體的矮身材同源盒基因）不能正常發(fā)揮作用所引起的。特納綜合征孩子常有吸吮力弱喂養(yǎng)困難和頻繁嘔吐，這些病情又加劇了生長落后。特納綜合征孩子無青春期生長突增，從而成年身高落后更加明顯。
  田婷 主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-28 1403次

• 身材矮小是特納綜合癥嗎？
  身材矮小有很多原因，特納綜合癥是其中的一個原因之一，會引起女嬰的矮小癥，它也叫做卵巢發(fā)育不良綜合征，早期是需要應(yīng)用生長激素來改善身高，到達性發(fā)育期，需要終生的給予女性激素的治療。往往會造成小孩很大的心理問題。
  林紅 副主任醫(yī)師本溪鋼鐵(集團)公司總醫(yī)院

  2018-12-06 1501次

• 特納氏綜合癥
  特納氏綜合征又稱為先天性卵巢發(fā)育不全，是一種先天性的染色體異常所導致的疾病。特納氏綜合征，主要是因為性染色體異常導致的疾病。在臨床表現(xiàn)上，典型的特納氏綜合征，在出生的時候，會呈現(xiàn)身高、體重落后，手、足、背明顯的浮腫和頸側(cè)皮膚松弛，出生后身高增長緩慢，成年其身高約135到140厘米。其特征就是女性會有
  苗莉 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-25 938次

• 格林巴氏綜合癥
  急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經(jīng)根外周神經(jīng)損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發(fā)病機制目前尚未完全闡明，一般認為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發(fā)的遲發(fā)性過敏反應(yīng)性免疫疾病。其主要病變是周圍神經(jīng)廣泛的炎癥性節(jié)段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 517次