本型是我國(guó)原發(fā)性腎病綜合癥的常見(jiàn)類(lèi)型,約占30%,本病好發(fā)于青少年,男多于女,多數(shù)患者有前驅(qū)感染,臨床表現(xiàn)為蛋白尿、血尿,部分隱匿起病,血尿發(fā)生率高,Iga幾乎為百分之百,非iga約70%,本組疾病腎病綜合癥者對(duì)糖皮質(zhì)激素及細(xì)胞毒藥物的治療反應(yīng),與其病理改變輕重相關(guān),輕者療效好,重者療效差。
光鏡下可見(jiàn)腎小球系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)彌漫增生,一級(jí)增生程度可分為輕中重度,免疫病理檢查可將本組疾病分為Iga腎病,單純iga或iga沉積為主,及非iga,igg,igm沉積為主,系膜增生性腎小球腎炎,常伴有c3與腎小球系膜區(qū),或系膜區(qū)及毛細(xì)血管壁呈顆粒狀沉積,電鏡下在系膜區(qū)可見(jiàn)到電子致密物。