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肝糖原累積癥是一組較少見的嬰幼兒先天性隱性遺傳性糖代謝發(fā)生異常的疾病，同胞子女發(fā)生率明顯增加，肝糖原累積癥是糖原累積癥當(dāng)中比較常見的類型，多數(shù)是由于糖原代謝酶的缺乏，而導(dǎo)致糖原分解或合成障礙，從而產(chǎn)生不同組織器官中糖原或者一型糖原的過多累積，主要受累的器官是肝臟、腎臟、肌肉、小腸等，由于不同酶的缺乏，在肝糖原累積癥方面分型不一樣，發(fā)病原因主要就是因?yàn)檫z傳因素導(dǎo)致，在臨床上一般情況下患者的臨床癥狀輕重不一。

嚴(yán)重的在新生兒期有可能出現(xiàn)嚴(yán)重的低血糖、酸中毒、呼吸困難、肝臟增大。比較輕癥的有可能會出現(xiàn)生長發(fā)育遲緩，腹部膨隆，由于慢性乳酸酸中毒和長期胰島素的比例失調(diào)，患兒身材明顯矮小，骨齡落后，骨質(zhì)疏松，腹部持續(xù)增大，而膨隆明顯，肌肉松弛，四肢伸側(cè)皮下常出現(xiàn)黃色瘤。