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為你推薦

• 治療尋常型銀屑病的藥

  尋常型銀屑病，是銀屑病里最常見的類型。我們知道銀屑病是皮膚科門診，一種慢性的復(fù)發(fā)性的炎癥性皮膚病。它目前關(guān)于它的治療方法，有以下幾種：首先我們是藥物治療。像經(jīng)典的藥物主要有以下，第一個是維A酸類的藥物，我們臨床用的最多的是阿維A膠囊，另外我們還有環(huán)孢素A，環(huán)孢素A它是一個免疫抑制劑，還有MTX也就是甲氨蝶呤，這三種藥物都是治療尋常型銀屑病，尤其是比較嚴(yán)重的尋常型銀屑病，我們最常用的選擇的藥物。另外還有一些中藥治療，像我們比較常用的一些雷公藤，昆明山海棠等，也是我們治療尋常型銀屑病，常見的口服藥物。另外治療銀屑病，它的藥物還有一大系列是外用藥物。外用藥物主要是包括以下幾大類：首先是糖皮質(zhì)激素，另外還有卡泊三醇這一類的，還有鈣泊三醇抑制劑，另外還有煤焦油類的藥物，另外還有一些中藥的藥膏等等，都是我們治療尋常型銀屑病，可選擇的口服和外用藥物治療。

  

  01:43
  李小靜 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2020-03-31 4320次

• 肝糖原是什么

  肝糖原是一種多個葡萄糖分子聚集而成的物質(zhì)，它一般特異性的儲存在我們的肝臟里，稱之為肝糖原。一般我們在吃了食物之后，食物在體內(nèi)被分解成為葡萄糖、果糖等等，這些糖類的物質(zhì)會聚集在一起，形成肝糖原，在肝臟中儲存起來，起到能量儲存的作用。當(dāng)我們身體需要能量的時候，肝糖原就會分解成葡萄糖入血，從而滿足我們身體對于能量的需求。

  

  01:15
  張媛媛 副主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2021-02-01 11616次

• 糖原累積?、馻型的發(fā)病機制
  糖原累積?、馻型是由于葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所導(dǎo)致的一種常染色體隱性遺傳的代謝性疾病，它的發(fā)生率在活產(chǎn)兒中約為每十萬分之一，在各型中是最多見的一種。葡萄糖-6-磷酸酶的基因位于十七號染色體長臂二區(qū)一帶，約有12.5kb，包含五個外顯子，葡萄糖-6-磷酸酶的蛋白是細胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白，包含有357個氨基酸，迄今為止，此酶的基因編碼區(qū)已發(fā)現(xiàn)一百種突變，不同種族和不同地區(qū)的人群中有不同的突變類型，白種人中以R83C和Q347X突變?yōu)樽畛Ｒ?，我國和日本?27G>T突變最為常見。
  語音時長 1:35”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-21 1946次

• 糖原累積?、馻型的臨床表現(xiàn)
  此病的患兒臨床表現(xiàn)輕重不一，呈娃娃臉，肌張力低下，智能發(fā)育多數(shù)正常，重癥在新生兒期即可出現(xiàn)嚴(yán)重低血糖、酸中毒、呼吸困難和肝大等癥狀和體征，少數(shù)可出現(xiàn)低血糖，驚厥，有高氯酸血癥、高尿酸血癥。輕者在幼兒期表現(xiàn)為生長落后、身材矮小、低血糖、肝大、容易出現(xiàn)感染，也可以出現(xiàn)高脂血癥，一些患兒盡管血糖很低但是沒有明顯的低血糖癥狀，往往因肝大而就診，生化檢查才發(fā)現(xiàn)低血糖，患者可以出現(xiàn)骨質(zhì)疏松，由于血小板功能不良，常常有鼻出血等出血傾向，并且可以并發(fā)腎病或者腎功能異常。
  語音時長 1:30”
  余夢楠 主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院

  2018-10-18 1749次

• 什么是糖原累積病
  是一組由于先天性酶缺陷所導(dǎo)致的糖代謝障礙。目前已經(jīng)證實糖原分解代謝中所需要的各種酶至少有八種，由于這些酶缺陷所造成的臨床疾病有十二種類型。這類疾病有一個共同的生化特征，即是糖原貯存異常，絕大多數(shù)是糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中貯積量增加。
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2018-11-27 1602次

• 糖原累積病是什么
  病情分析：糖原累積病是一種遺傳性糖原代謝異常性疾病，肝臟和肌肉最易受累。糖原累積病至少有12種類型，根據(jù)臨床表現(xiàn)和受累器官分為肝和肌糖原累積病。肝糖原累積病主要有Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅸ型、Fanconi-Bickel綜合征（XI型）和O型。意見建議：糖原沉積性肌病患者建議少量多餐，少吃水果、牛奶以免過多攝入半乳糖而產(chǎn)生酸中毒，避免劇烈運動或在運動前可服用少量葡萄糖、果糖和乳糖以防止或減輕肌無力癥狀。
  江文婷 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2020-06-25 1303次

• 糖原累積病怎么治
  糖原累積病是一類由于先天性酶缺陷所造成的糖原代謝障礙性疾病，多數(shù)為常染色體隱性遺傳，發(fā)病因種族而異。糖原累積病的治療包括以下幾個方面：一、飲食治療，主要用于肝臟受累，易發(fā)生低血糖、酮中毒和乳酸中毒的新生兒和兒童患者；二、酶替代治療，酶替代治療目前正處于動物實驗階段，酶替代治療是否可用于人還需要做進一
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-12-20 320次

• 什么是糖原累積癥
  糖原累積癥是一類由于先天性酶缺陷所導(dǎo)致的糖原代謝障礙性疾病，屬于常染色體隱性遺傳性疾病。糖原累積癥的患者絕大多數(shù)糖原在肝臟、肌肉、腎臟等組織中聚集。極少數(shù)病例糖原聚集正常，而糖原的分子結(jié)構(gòu)卻有異常。糖原累積癥又稱糖原貯積病，是常染色體隱性遺傳性疾病。磷酸化酶、激酶缺乏是引起其病的連鎖遺傳。有些患者表
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-24 1046次