首先這個病是由于溶酶體中酶缺陷使酸性粘多糖在體內(nèi)不能完全降解,引起不同的粘多糖在各種組織內(nèi)沉積而引起的一組疾病。其中以骨骼的改變是最明顯的臨床特征。
但是好多在剛開始發(fā)病的時候并沒有被發(fā)現(xiàn),因為在出生之后不是立馬就發(fā)病,逐漸在一歲之后出現(xiàn)生長發(fā)育的落后,面部比較奇怪丑陋。如果出生之后盡快的進行遺傳代謝類疾病的篩查,能夠及早的發(fā)現(xiàn),而且應(yīng)用現(xiàn)在的新技術(shù)特異性酶替代療法治療可以有一定的臨床療效,說明有一定的治療價值。