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醫(yī)生主講實(shí)錄

gjb2基因編碼的cx26,屬于縫隙連接蛋白基因家族,該基因于1993年被克隆,并位于13q11-12。1997年有學(xué)者發(fā)現(xiàn),gjb2基因突變與遺傳性非綜合癥耳聾密切相關(guān)。

研究表明,在常染色體隱性遺傳,nshi患者中約有50%為gjb2。基因突變引起gjb2基因的突變熱點(diǎn),存在種族差異。中國(guó)人已檢出耳聾的21%為gjb2基因突變所致。

突變主要方式為223-225delc,該研究,253例人工耳蝸植入患者中,發(fā)現(xiàn)67類(lèi)gjb2基因突變,檢出率約為26.5%,gjb2基因最常見(jiàn)的是235belc,其次是299-300delat和176del16bp基因突變。

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