新生兒遺傳代謝疾病一般無特殊的臨床表現(xiàn),家長容易忽視,而一旦發(fā)病,孩子的身體和智力可能已經受到嚴重的損傷,大多的孩子在確診和治療之前已死亡或因貽誤治療時機,造成智力或身體的終生殘疾,因此是導致兒童夭折或殘疾的主要病因之一。
我國目前臨床上只有三種代謝遺傳疾病,是新生兒出生后醫(yī)生要求篩查的,包括苯丙酮尿癥,先天性的甲狀腺功能低下和半乳糖血癥,而目前已經發(fā)現(xiàn)超過五百種的代謝缺陷。
新生兒遺傳代謝疾病一般無特殊的臨床表現(xiàn),家長容易忽視,而一旦發(fā)病,孩子的身體和智力可能已經受到嚴重的損傷,大多的孩子在確診和治療之前已死亡或因貽誤治療時機,造成智力或身體的終生殘疾,因此是導致兒童夭折或殘疾的主要病因之一。
我國目前臨床上只有三種代謝遺傳疾病,是新生兒出生后醫(yī)生要求篩查的,包括苯丙酮尿癥,先天性的甲狀腺功能低下和半乳糖血癥,而目前已經發(fā)現(xiàn)超過五百種的代謝缺陷。
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