多灶性運動神經病呈慢性進展的局灶性下運動神經元損害，推測是與抗神經節(jié)苷酯(GM1)抗體相關的自身免疫性疾病。MMN臨床表現(xiàn)多為非對稱性肢體無力、萎縮、肌束震顫，而感覺受累很輕，腱反射可以保留。節(jié)段性運動神經傳導測定可顯示有多灶性運動傳導阻滯，血清抗GM1抗體滴度升高，靜脈注射免疫球蛋白有效，可與之鑒別。
多灶性運動神經病的臨床特點是什么
馮罡主治醫(yī)師
宜昌市中心人民醫(yī)院 普通內科
2018-09-15 1776次
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崔馨
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-07-06 3159次
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小兒遺傳性耳聾的特點是什么小兒遺傳性耳聾有很多種特點，疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾，以非綜合征型的耳聾最為常見，通常表現(xiàn)為單純的耳聾，并且以雙耳聾居多。如果是綜合征型的耳聾除了以上特點外，還會伴有其他系統(tǒng)的疾病，比如視力、毛發(fā)、皮膚等問題。除此之外，有的患者出生后就對聲音沒有反應，聽力篩查就沒有通過，也有一部分患者出生時聽力正常，但在成長過程中，受到某種刺激或服用某些藥物后，出現(xiàn)聽力下降，最終形成耳聾。小兒遺傳性耳聾根據(jù)遺傳方式的不同，可分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體遺傳以及線粒體基因病等。正是由于這些隱性遺傳的表達方式是隱性居多的，所以有的孩子父母或者是家里面老人的聽力都是正常的，而有聾耳出生的可能性。近年來，隨著科技水平的提升，人們通過對遺傳性耳聾進行基因檢測，能夠診斷出60%～80％遺傳性耳聾的致病基因，如果診斷明確就可以通過避免接觸耳毒性藥物、避免外傷等來盡可能的避免耳聾的發(fā)生或者延緩它的發(fā)生，而且一旦基因診斷明確我們也可以盡早發(fā)現(xiàn)并且對于它的下一代進行產前診斷從而阻止耳聾遺傳給下一代。現(xiàn)實生活中，如果耳聾已經發(fā)生，我們也有相應的解決方式，那就是干預的早，而對于不同程度的耳聾，我們可以選擇不同的干預方式，比如中度、中重度的耳聾，建議使用佩戴助聽器改善，對于重度、極重度甚至是全聾的患者建議使用人工耳蝸植入，人工耳蝸可以對聲音進行預處理，最大程度地還原聲音的時域、頻域和強度信息并對其進行加工傳遞，給孩子帶來很好的聽覺效果。如果需要做人工耳蝸或想要了解更多產品知識，還是需要到醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生和專業(yè)的團隊，在其指導下安全合理安裝和使用。
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李佳楠
副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院
2022-05-11 75411次
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多灶性運動神經病的臨床表現(xiàn)這是一種少見病，主要見于青壯年和成人，男性多于女性。主要表現(xiàn)為緩慢進展的肢體遠端不對稱的肌無力和肌萎縮，上肢比下肢明顯。常見的開始癥狀是有一側腕下垂，握力減退或足下垂，癥狀漸進性發(fā)展，表現(xiàn)為肢體無力加重，可伴有受累肢體的肌肉萎縮，癇顫，痛性痙攣以及腱反射降低等。腦神經受損的癥狀很少見，偶爾可以有眼外肌麻痹和單側舌肌的癱瘓萎縮。有些患者也有感覺異常的主訴，比如肢端麻木，但是一般查體沒有陽性體征。實驗室檢查可以見到腦脊液蛋白正?；蜓迳?，血清中有抗神經節(jié)苷酯抗體升高。語音時長 1:39”
郭菲
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-25 4535次
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什么是多灶性運動神經病它的臨床表現(xiàn)為緩慢進展的不對稱性肢體無力，電生理檢查顯示多灶性運動傳導阻滯，非常神經活檢可見脫髓鞘改變，這類疾病后來就被稱為多灶性運動運動神經病。它的病因尚不清楚，目前認為自身免疫機制起主導作用。組織學顯示有炎性脫髓鞘，患者的血清中有高滴度的抗神經節(jié)苷脂抗體，免疫治療有效等。在目前正常血漿中可以發(fā)現(xiàn)有IgM型的gm1抗體，沒有病理性。另外它的多灶神經運動患者主要是以運動受損為主，非常神經活檢顯示有血管周圍炎性改變，有髓鞘纖維密度降低，腦神經皮質的活檢顯示部分患者有脫髓鞘，軸突損害以及成簇的再生纖維出現(xiàn)。語音時長 1:40”
郭菲
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-07-25 7256次
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川崎病的臨床特點是什么臨床特征為發(fā)熱，常出現(xiàn)持續(xù)高熱，雙眼紅，唇紅干燥，皸裂出血，全身可見多形性皮疹，手指足趾潮紅腫脹，頸部一側或雙側及頷下淋巴結腫大疼痛會有眼疾的情況，出現(xiàn)結膜炎即眼白處發(fā)紅有充血的癥狀，嘴唇顏色發(fā)紅、干裂、缺乏水分，味蕾凸起，舌頭泛紅，即出現(xiàn)草莓舌癥狀，皮膚會出現(xiàn)紅腫粗糙，肛周糜爛。
郝小生
主治醫(yī)師吉林大學第一醫(yī)院
2018-12-08 1401次
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劉強
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
2019-04-06 2401次
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多灶性運動神經病能治好嗎多灶性運動神經病在臨床上一般指的是運動神經元病，運動神經元病一般不能治好，但是通過正確的治療，可以將疾病控制在正常范圍內。正常情況下，人體神經系統(tǒng)是由神經元組成的，其中負責運動功能的是運動神經元。運動神經元受損以后會導致肌無力或者是肌肉萎縮的情況出現(xiàn)，隨著病情的進一步加重，還會出現(xiàn)肌肉僵硬的癥狀，對
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2022-09-28 63次
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多灶性運動神經元病多灶性運動神經元病又稱為多造性脫髓鞘性運動神經元病，是一種以運動神經受累為主的慢性多發(fā)性單性神經元病，是少見的脫髓鞘性周圍神經元病。其臨床表現(xiàn)為進行性非對稱性肢體無力，以遠端受累為主，生理特征是在運動神經上存在持續(xù)性多灶性傳導阻滯。關于本病的病因所知甚少，目前推測可能與空腸彎曲菌感染有關，可能空腸彎
邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2021-12-09 287次
