重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位,乙酰膽堿受體減少,而出現(xiàn)軀體障礙的自身免疫性疾病,可有家族史。治療其實(shí)是屬于對(duì)癥治療,由于基本上很難治愈,所以無從談起復(fù)發(fā)。
臨床上常用使用藥物,例如新斯的明,主要是通過增加乙酰膽堿的量來達(dá)到治療的效果,但是無法增加受體的數(shù)目。像如果一個(gè)人生下來就少一只胳膊一樣,一般無法通過藥物治愈的。但是,有一部分是可以從事正常的工作和生活的。
重癥肌無力的患者預(yù)后有的大部分可以緩解,可以用藥物維持改善癥狀。