假性甲旁減的特點、診斷依據(jù)及治療方法是什么
(1)特點:假性甲旁減是一種遺傳性疾病,為X-連鎖顯性遺傳病,家族史可供參考。臨床上假性甲旁減可有三種不同程度的表現(xiàn):
①甲狀旁腺功能正常的Albright骨營養(yǎng)不良癥。
②正常血鈣性假性甲旁減,PTH無反應(yīng)程度輕,內(nèi)源性PTH增加可代償非顯性假性甲狀旁腺功能低下癥。
③假性甲狀旁腺功能低下癥的輕型:有低鈣血癥但程度輕,臨床無癥狀,與Ⅱ型的不同點在于對PTH反應(yīng)更差一些。
(2)診斷依據(jù):
①典型的AHD體型、皮下鈣化及短趾、趾畸形,血尿鈣磷正常,免疫反應(yīng)性PTH不高。
②家族中有假性甲旁減患者,一級親屬中有PTH或PPHP;注射PTH后尿排CAMP和磷增高。
(3)治療方法:本病無需特殊治療,只需隨訪血鈣變化。因無低鈣血癥,故無需用維生素D或其衍生物及鈣劑治療。