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• 皮質(zhì)醇增多癥臨床表現(xiàn)有哪些

  皮質(zhì)醇增多癥，還有一個名字叫做庫欣綜合征，主要臨床表現(xiàn)是滿月臉、多血質(zhì)外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發(fā)性糖尿病、骨質(zhì)疏松等等。其實說白了就是皮質(zhì)醇增多，因為皮質(zhì)醇在腎上腺皮質(zhì)這一方面分泌增多了，長期增多之后導(dǎo)致脂肪分布改變、脂肪分布異常，比如滿月臉就是脂肪往臉部進(jìn)行分布，臉圓圓的；向心性肥胖就是脂肪從四肢向軀干進(jìn)行分布，所以會導(dǎo)致身子是特別胖的，但是四肢是比較瘦的狀態(tài)，這是引起了脂肪重新分布所出現(xiàn)的表現(xiàn)。還有就是蛋白質(zhì)的異常分解，表現(xiàn)就是身上的紫紋、多血質(zhì)外貌，是因為蛋白質(zhì)做了一定程度的分解，所以皮膚就變得菲薄，看起來就特別的像多血質(zhì)表現(xiàn)，臉蛋紅撲撲的。紫紋就是因為蛋白質(zhì)在局部分解過多而產(chǎn)生的斷裂，從皮膚上能看到跟妊娠紋差不太多，但是要紅很多、粉很多、紫很多，就是因為蛋白質(zhì)分解增多導(dǎo)致的。

  

  01:36
  袁曉勇 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-09-17 4121次

• 先天性肺囊腫的臨床表現(xiàn)

  先天性肺囊腫的表現(xiàn)通常的情況下，因為是先天性的，所以往往在胚胎期間就可以早期得到診斷。在胚胎期間診斷以后，他的真正出現(xiàn)呼吸以后才可以看到它的臨床表現(xiàn)，也就是出生以后，當(dāng)瘤體偏大，超過他的肺功能的發(fā)育值，他就可以出現(xiàn)呼吸困難。而如果囊腫很小，可以不出現(xiàn)任何癥狀。所以通常需要在產(chǎn)前，或者是出生后，做呼吸和功能的評價，那么當(dāng)出現(xiàn)呼吸困難的時候，要及早的診斷，那么它診斷的標(biāo)準(zhǔn)，主要是通過CT或者是放射性的檢查。

  

  01:23
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 2510次

• 肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥的影像學(xué)表現(xiàn)
  第一，該病早期胸片表現(xiàn)為雙肺邊界不清的微結(jié)節(jié)和網(wǎng)結(jié)節(jié)浸潤影，以中上肺為主，肋膈角通常不受累，可出現(xiàn)囊狀改變，在疾病的晚期解結(jié)節(jié)減少，囊狀改變逐漸占據(jù)優(yōu)勢，多為直徑在2厘米以上相鄰的囊腔，還可出現(xiàn)氣胸的改變。第二，胸部高分辨的ct在早期病變可出現(xiàn)于小葉中心性結(jié)節(jié)為主，伴有少量的囊腔改變，隨著疾病進(jìn)展出現(xiàn)囊腔纖維化和蜂窩肺，囊壁厚薄不規(guī)則、直徑大小不一，呈彌漫性分布，以中上肺野為多，不累及肋膈角，晚期可出現(xiàn)遍布全肺的囊腔影，患者胸部ct的病變從結(jié)節(jié)到囊性結(jié)節(jié)厚壁囊腔，再到薄壁囊腔的變化規(guī)律，這是該患者的胸部ct的特征性表現(xiàn)。
  語音時長 1:45”
  童春堂 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-27 3894次

• 肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥是什么病
  肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥，是一類罕見的肺部疾病，其中以朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生和浸潤為特征，形成雙肺多發(fā)的細(xì)支氣管旁間質(zhì)結(jié)節(jié)和囊腔，該病可以在任何年齡發(fā)病，二十到四十歲多見。研究表明男性多于女性，近年來隨著女性吸煙者的增加，男女發(fā)病率基本均等，所以絕大多數(shù)的患者發(fā)生于吸煙者，特別是吸煙大于二十年者，多數(shù)的患者是重度吸煙者。但是吸煙時間較短的患者也可以發(fā)生該病，戒煙后患者的胸部影像學(xué)可以好轉(zhuǎn)，終末期患者往往需要肺移植，患者如果繼續(xù)吸煙，該病還可能再次復(fù)發(fā)，另外該病與病毒感染、惡性腫瘤也有一定的關(guān)系。
  語音時長 1:37”
  童春堂 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-27 5786次

• 郎格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥怎么回事
  朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增多癥是以大量朗格漢斯細(xì)胞增生，蔓延和肉芽腫形成，導(dǎo)致器官功能障礙為特征的一種疾病，該病病因尚不明確，雖然其遺傳特征尚不清楚，但是有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的發(fā)病率比普通兒童高得多，也有認(rèn)為本病具有腫瘤的性質(zhì)，現(xiàn)在這個病癥沒有特效的治療方法。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-19 2001次

• 朗格罕氏細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細(xì)胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無確切的流行病學(xué)研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-20 3701次

• 朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥的早期癥狀
  朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥簡稱LCH，是一種原因未明的組織細(xì)胞增生性疾病。其早期癥狀多樣，具體如下：患者可能會在皮膚表面出現(xiàn)皮疹，這些皮疹主要分布在軀干、頭皮和頸部。此外，淋巴結(jié)腫大也是常見的早期表現(xiàn)，特別是在耳后、頸部等部位，患者可能會觸摸到
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-10-31 0次

• 朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥
  朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是指一種為朗格罕細(xì)胞為主的組織細(xì)胞，這種細(xì)胞在單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)廣泛增生浸潤，從而可以引發(fā)一系列的癥狀，稱之為朗格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥。朗格罕組織細(xì)胞增生癥，有的把它界定為一種惡性克隆性疾病，也有的把它界定為非腫瘤性增生，屬于免疫反應(yīng)性疾病，考慮和免疫缺陷有關(guān)系。一般來說免疫力
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-02-12 12289次