問(wèn)骨髓異常增生綜合癥是mds嗎
病情描述:
骨髓異常增生綜合癥是mds嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
骨髓增生異常綜合征是mds,并且該病(MDS)是一組起源于造血干細(xì)胞,以血細(xì)胞病態(tài)造血、高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征的難治性血細(xì)胞質(zhì)、量異常的異質(zhì)性疾病。骨髓增生異常綜合征是老年性疾病,約80%的患者年齡大于60歲,男、女均可發(fā)病。貧血是最常見(jiàn)的臨床癥狀,許多患者還伴有感染、出血,好好休息,多吃蔬菜,少吃油膩辛辣的。
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異常骨髓增生綜合癥骨髓增生異常綜合征屬于惡性血液系統(tǒng)腫瘤,病情復(fù)雜兼具急性白血病以及再生障礙性貧血的特點(diǎn)。臨床治療上尚無(wú)完備的方案治療此疾病。中醫(yī)認(rèn)為骨髓增生異常綜合征屬于內(nèi)生毒血引發(fā),治療以祛毒、活血、化瘀、解毒為主,常采用青黃散聯(lián)合雄性激素,刺激骨髓造血,改善免疫功能、胃腸功能。青黃散包含清黛、雄黃兩類(lèi)藥物,具有殺傷腫瘤、刺激造血、改善病態(tài)造血的功能。聯(lián)合治療對(duì)于原始細(xì)胞總數(shù)低于10%的RAEB型,如外原始細(xì)胞增多性、難治性貧血者,臨床總有效率在60%到80%之間。多數(shù)患者能夠脫離輸血,提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生存期。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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骨髓異常增生綜合癥對(duì)于骨髓異常增生綜合征在臨床上是非常常見(jiàn),所謂的骨髓異常增生綜合征又名骨髓細(xì)胞生長(zhǎng)不良綜合征,是一組抑制性后天性克隆性惡性的疾病。其基本的病變是克隆性造血干祖細(xì)胞發(fā)育異常,從而會(huì)導(dǎo)致無(wú)效造血以及惡性轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化為顯性疾病的程度非常高。骨髓異常增生綜合征病癥特點(diǎn)為髓系細(xì)胞分化以及發(fā)育的異常,主要表現(xiàn)為無(wú)效造血或者是難治性的血細(xì)胞減少,造血功能衰竭以及高風(fēng)險(xiǎn)會(huì)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化,所以說(shuō)對(duì)于骨髓異常增生綜合征是非常危險(xiǎn)的,需要盡早的發(fā)現(xiàn),盡早的積極對(duì)癥治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:36”
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mds骨髓增生異常綜合癥怎么治療骨髓增生異常綜合征,1.支持治療,包括輸血,促紅細(xì)胞生成素粒細(xì)胞,集落刺激因子或粒巨噬細(xì)胞集落刺激因子。支持治療的主要目的是改善MDS癥狀,預(yù)防感染出血和提高生活質(zhì)量。2.免疫抑制治療,ATG單藥或聯(lián)合環(huán)孢素進(jìn)行免疫抑制治療。3.免疫調(diào)節(jié)治療,沙利度胺,治療后血液學(xué)改善,以紅系為主,療效持久。4.造血干細(xì)胞移植。
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什么是骨髓異常增生綜合癥骨髓增生異常綜合征目前認(rèn)為是造血干細(xì)胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細(xì)胞減少,骨髓細(xì)胞增生,成熟和幼稚細(xì)胞有形態(tài)異常即病態(tài)造血。部分患者在經(jīng)歷一定時(shí)期的MDS后轉(zhuǎn)化成為急性白血?。徊糠忠蚋腥?、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
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骨髓增生異常綜合征 mds骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的一組高度一致性克隆性疾病,以一系或多系造血干細(xì)胞病態(tài)造血以及無(wú)效造血,高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為特征。任何年齡都可發(fā)病,但是大約80%的患者年齡大于六十歲,男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)主要與減少的細(xì)胞系和減少的程度有關(guān),幾乎所有的患者都會(huì)出現(xiàn)不同程度
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骨髓增生異常綜合癥是什么骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征,骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細(xì)胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確,考慮與遺傳因素有關(guān),如果父母患有該疾病的情況,就有可能遺傳給子女,其特點(diǎn)是髓系細(xì)胞發(fā)育異常,可表現(xiàn)為無(wú)效造血,難治性血細(xì)胞減少,高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血