問先天性巨結腸怎么確診
病情描述:
先天性巨結腸怎么確診
答醫(yī)生回答
病情分析:
先天性巨結腸主要是由于直腸缺乏神經節(jié)細胞而引起的,是小兒常見的先天性常見疾病,會導致腸管持續(xù)的痙攣,通過活體組織檢查,x線平片檢查,鋇劑灌腸等三種方式可以對其確診并進行手術治療,徹底的根治疾病。
意見建議:
為你推薦
-
先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多,先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說,可疑孩子有先天性巨結腸,必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說,建議到醫(yī)院,進行正規(guī)的治療,防止由于延誤引起一些相關的并發(fā)癥,甚至是可以危及孩子生命的。01:00
-
什么是先天性巨結腸先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病,尤其現在隨著環(huán)境,還有飲食各方面的原因,發(fā)現巨結腸的發(fā)病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸,主要是由于在胎兒發(fā)育期間,腸道肌層,還有黏膜層神經節(jié)缺乏,會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的,就是出生以后,孩子胎便排空延遲,這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀,甚至嚴重的孩子,可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬,我們需要知道先天性巨結腸,它就是一種腸道神經節(jié)發(fā)育缺乏的疾病。01:11
-
先天性巨結腸先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續(xù)痙攣,糞便瘀滯的僅端結腸,使該腸肥厚、擴張,是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期,因出現急性腸梗阻癥,開腹探查屢見不鮮,在年長兒童時期,誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發(fā)生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療,誤診、誤治的原因也有很多。語音時長 1:12”
-
先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形,在消化道畸形病中發(fā)病率較高,男性多見,男女比例為四比一。先天性巨結腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲,頑固性便秘,腹脹,直腸指診可發(fā)現直腸壺腹部空虛,糞便停留在擴張的結腸內,指診可激發(fā)排便反應,退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
-
先天性巨結腸做什么檢查確診病情分析:兒童先天性巨結腸的檢查確診依據病史的就是腹脹、便秘病史,行鋇劑灌腸。還可以在直腸齒狀線上的三公分取一個病理活檢,如果發(fā)現有神經節(jié)細胞缺如就能診斷。意見建議:絕大部分先天性巨結腸的患兒均需進行根治性手術,切除病變的腸管。如果身體條件不適合進行根治性手術,可以先進行保守治療。
-
先天性巨結腸怎么手術病情分析:一旦發(fā)現此癥狀,應當以積極的手術治療為主。如果是剛出生的小孩一般先進行結腸造口手術,半年后再實行根治手術。意見建議:根據目前的醫(yī)療手段,手術治療是唯一的能基本達到治愈的方法。先天性巨結腸手術并不是一種大手術。一般建議采取微創(chuàng)手術方式,創(chuàng)傷比較小,出血量不多,術后的恢復也比較快。
-
先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥,屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現,是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的,是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發(fā)生在男性患者中,而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
-
先天性巨結腸怎么手術一般先天性巨結腸手術的方式是從肛門直接將患病的腸子拔出,在將發(fā)生巨結腸的部位切除的方式進行治療的。手術后也要在醫(yī)生指導下服用一些消炎,止痛藥物來幫助身體恢復?;疾〉幕颊咂綍r要保護好傷口部位,定期對肛門部位進行清潔,平時不要憋屎,防止有毒物質在腸道內堆積,危害身體的健康。平時要養(yǎng)成良好的生活習慣,盡量