問(wèn)骨髓增生異常綜合癥化療后會(huì)復(fù)發(fā)嗎
病情描述:
骨髓增生異常綜合癥化療后會(huì)復(fù)發(fā)嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
骨髓增生異常綜合征是一種常見(jiàn)的造血干細(xì)胞的惡性血液病。它的治療包括支持治療,促進(jìn)造血治療,免疫抑制治療,去甲基化治療和聯(lián)合化療。它屬于難治性疾病,聯(lián)合化療只能控制疾病的進(jìn)展,并不能根治本病,所以存在復(fù)發(fā)的可能。
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腫瘤化療后會(huì)復(fù)發(fā)嗎腫瘤化療后,一般來(lái)講它分幾種,一種就是術(shù)后,術(shù)后就是說(shuō)可見(jiàn)病灶都切完了,然后再給他化療,這種的病人,一般復(fù)發(fā)率就比較低了。但是更多的現(xiàn)在選擇化療的病人,都是本身一晚期的,就是帶瘤生存的。所以他這種化療以后,可能當(dāng)時(shí)腫瘤縮小,但是很快有的病人維持的好,他可能半年不復(fù)發(fā),也有可能就是說(shuō)不到半年就復(fù)發(fā)了,這時(shí)候可能還牽扯到化療藥要換藥的問(wèn)題。但通過(guò)中醫(yī)調(diào)理以后,可能能延長(zhǎng)他這種復(fù)發(fā)的時(shí)間。01:02
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長(zhǎng)過(guò)程,對(duì)神經(jīng)產(chǎn)生一個(gè)壓迫比較明顯,一個(gè)是交感神經(jīng),一個(gè)臂叢神經(jīng),對(duì)于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對(duì)交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會(huì)產(chǎn)生Horner的綜合癥,從外人看來(lái)說(shuō)眼瞼下垂,一側(cè)眼瞼下垂明顯,實(shí)際上是非常明顯的一個(gè)形狀。然后對(duì)患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個(gè)非常大的影響,除了交感神經(jīng)的壓迫以外,低頭如果產(chǎn)生壓迫,也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛,呈放射狀,這個(gè)放射狀疼痛持續(xù)存在,嚴(yán)重的會(huì)影響到患者的休息和生活。01:32
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骨髓增生異常綜合癥化療后會(huì)復(fù)發(fā)嗎骨髓增生異常綜合征的患者在化療以后是有可能會(huì)復(fù)發(fā)的,而且復(fù)發(fā)的概率是非常高的。骨髓增生異常綜合征是一類(lèi)源自于骨髓造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病,一部分的幼稚細(xì)胞和原始細(xì)胞增生,同時(shí)合并有病態(tài)造血以及高風(fēng)險(xiǎn)轉(zhuǎn)化為急性白血病為典型的臨床表現(xiàn),化療藥物可以殺滅大部分的原始和幼稚細(xì)胞,抑制原始細(xì)胞和幼稚細(xì)胞的增生,從而改善患者的臨床癥狀。但是化療藥物并不能完全把原始細(xì)胞和幼稚細(xì)胞殺滅,一些尚未被殺滅的原始和幼稚細(xì)胞在化療以后就會(huì)重新的達(dá)到一個(gè)增殖的目的,從而導(dǎo)致疾病的復(fù)發(fā)。所以骨髓增生異常綜合征在化療以后,絕大部分的患者還是會(huì)復(fù)發(fā)的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:12”
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骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細(xì)胞的疾病,其特征為血細(xì)胞減少,血系細(xì)胞一系或者是多系病態(tài)造血,或者是無(wú)效的造血和高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。診斷好風(fēng)險(xiǎn)主要難點(diǎn)在于外周血和骨髓原始細(xì)胞不增多,或與營(yíng)養(yǎng)缺乏化學(xué)藥物中毒,造血生長(zhǎng)因子,以及嚴(yán)重感染繼發(fā)的病態(tài)造血相混淆。臨床上主要表現(xiàn)為貧血,輸血感染的體征,部分還會(huì)有肝脾的重大,尤其是以脾腫大明星,一般要持續(xù)六個(gè)月以上一系或者多系細(xì)胞減少,紅細(xì)胞減少,中性粒細(xì)胞減少,血小板也要減少,而且骨髓涂片紅細(xì)胞系中性,粒細(xì)胞系,聚合細(xì)胞系其中任意見(jiàn)都要至少達(dá)到10%。同時(shí)還要結(jié)合病理活檢,骨髓圖片來(lái)判斷,這個(gè)疾病比較的兇險(xiǎn),所以要及時(shí)的明確診斷,鑒別診斷,然后積極的進(jìn)行治療。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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骨髓增生異常綜合癥化療好嗎骨髓增生異常綜合征是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病。治療根據(jù)危險(xiǎn)程度,選擇不同的治療方案。對(duì)于低危和中危組病人,選擇支持治療,不建議化療。對(duì)于高危組和極高危組的病人選擇去甲基化藥物和聯(lián)合化療,療效比較好。
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骨髓增生異常綜合癥難治嗎骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞的惡性克隆性疾病,屬于惡性血液病。其治療比較困難、難以治愈。目前主要以支持治療、促進(jìn)造血、去甲基化治療、及聯(lián)合化療為主。造血干細(xì)胞移植是唯一能治愈該病的方法。但由于病人年齡大、并發(fā)癥多,移植成功率不高。
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骨髓增生異常綜合癥需多久化療骨髓增生異常綜合征,聯(lián)合化療的時(shí)間大概需要兩到三年,每一個(gè)化療周期大概是一個(gè)月左右。因?yàn)楣撬柙錾惓>C合征,是一類(lèi)起源于骨髓造血干細(xì)胞的惡性腫瘤,以病態(tài)造血和不同程度的貧血以及高風(fēng)險(xiǎn)向急性白血病轉(zhuǎn)化為臨床特點(diǎn),惡性程度非常高,臨床上一經(jīng)確診,往往都需要積極的化療,去控制幼稚細(xì)胞的比例,從而改善患者的
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骨髓增生異常綜合癥最后會(huì)是怎樣的骨髓增生綜合癥一般指骨髓增生異常綜合征,骨髓增生異常綜合征最后會(huì)嚴(yán)重貧血、出血、咳嗽、胸痛等,少數(shù)患者還可能會(huì)轉(zhuǎn)換為急性白血病。骨髓增生異常綜合征是一組克隆性造血干細(xì)胞疾病,通常是因?yàn)檫z傳因素或者接觸有毒物質(zhì)導(dǎo)致的一種現(xiàn)象,骨髓增生異常綜合征最后會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)嚴(yán)重貧血、出血、咳嗽、胸痛等,少數(shù)患者還