問重癥肌無力和血鉀有關(guān)系嗎
病情描述:
重癥肌無力和血鉀有關(guān)系嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力一般和血清鉀離子濃度無關(guān),這些患者往往是由于各種病因?qū)е伦陨砻庖吖δ墚惓?。因此會產(chǎn)生攻擊自身細(xì)胞的抗體,導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭遞質(zhì)的傳遞障礙。
意見建議:
此類患者需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的用藥,建議患者需要完善相關(guān)的檢查,還需要規(guī)范的應(yīng)用藥物進行治療。有一些患者可能還需要進行手術(shù)治療,患者要調(diào)整自身的情緒。
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡,它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是,比方眼外肌受損傷,表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視,還有一個情況比方說我眼,我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌,它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動都沒問題,晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當(dāng)然經(jīng)過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個肌肉,它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展,它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后,這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了,感覺沒有力量。但是這個病有一個特色,就是經(jīng)過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的,你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了,這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展,就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn),剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進一步的發(fā)展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當(dāng)中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當(dāng)中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強勞動以后,它也會出現(xiàn)肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力,但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,這個病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展,改善他的生存質(zhì)量。03:25
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力和血鉀有關(guān)系嗎首先重癥肌無力它的發(fā)病機制,和血鉀高低無明顯相關(guān)性。重癥肌無力由自身抗體引起的神經(jīng)肌肉性疾病,血鉀的高低可能會造成肌肉出現(xiàn)功能障礙,比如低鉀的時候,可能出現(xiàn)周期性麻痹,出現(xiàn)肌肉的無力,尤其是下肢更加明顯。但是周期性麻痹與重癥肌無力是兩種疾病,一種是因為缺少鉀離子,一種是因為自身抗體引起的,所以重癥肌無力,它是一種獲得性自身免疫性疾病,通過目前的研究,重癥肌無力和血鉀沒有明顯的關(guān)系。語音時長 01:36”
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肌無力和重癥肌無力區(qū)別在臨床上肌無力與重癥肌無力的癥狀和表現(xiàn)是各不相同的。肌無力,這種臨床癥狀比較常見,通常情況下勞動走路或者是大病初愈都會引起肌無力,是單純的疲勞所致的,神經(jīng)系統(tǒng)疾病也會造成全身或者是局部的肌肉無力,周期性的麻痹,多發(fā)性神經(jīng)炎。然而重癥肌無力造成的肌無力,與此截然相反,重癥肌無力患者全身無力,但并沒有這個痛麻等不適的感覺,體力勞動后無力感加重,休息之后可減輕,常常臨床上有90%的重癥肌無力患者,由于眼部肌肉麻痹會出現(xiàn)眼瞼下垂眼皮塌了的表現(xiàn),有時是一側(cè),或者是兩側(cè)交替出現(xiàn),面部肌肉無力患者表情不自然,眼睛就會出現(xiàn)復(fù)視眼球轉(zhuǎn)動也不靈活,感覺事物不在同一條直線,或者是感覺眼睛不聽使喚,轉(zhuǎn)動受限。語音時長 1:33”
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胸腺瘤與重癥肌無力有關(guān)系嗎病情分析:重癥肌無力與胸腺瘤有一定的關(guān)系。因為胸腺瘤會導(dǎo)致重癥肌無力,臨床上多采用手術(shù)的方法去除胸腺瘤,可達(dá)到治愈重癥肌無力的效果。重癥肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂性疾病,與多種原因有關(guān),建議患者應(yīng)該及時的就醫(yī)。意見建議:目前臨床上對于重癥肌無力的治療,主要是以對癥治療為主。但是隨著醫(yī)療水平的發(fā)展,重癥肌無力的死亡率已經(jīng)降低到5%以下。因此只要遵醫(yī)囑服用藥物,就可以達(dá)到很好的治療效果。
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重癥肌無力與心肌病有關(guān)系嗎重癥肌無力與心肌病是沒有關(guān)系的。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭的疾病,主要是指由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的一種自身免疫性疾病,臨床表現(xiàn)主要是部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動后癥狀加重,休息后癥狀減輕。而心肌病是指心肌的病變,和神經(jīng)肌肉接頭沒有任何的關(guān)系,所以兩者是沒有關(guān)系。
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胸腺瘤與重癥肌無力有關(guān)系嗎胸腺瘤與重癥肌無力是有明顯的相關(guān)性的。很多重癥肌無力的患者都伴有胸腺的異常增生,也有一些患者是伴有胸腺瘤的。這些重癥肌無力的患者,在進行胸腺的手術(shù)之后,臨床癥狀通常能夠明顯緩解,甚至是能夠治愈的,這也間接證明了胸腺瘤與重癥肌無力之間的密切關(guān)系。如果患者有胸腺瘤會誘發(fā)一些免疫功能異常,產(chǎn)生異常的免疫細(xì)
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓,出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣,包括氣管插管或氣管切開,以此實施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換??紤]胸腺瘤所