問(wèn)先天性脊柱裂怎么辦
病情描述:
先天性脊柱裂怎么辦
答醫(yī)生回答
病情分析:
意見(jiàn)建議:
為你推薦
-
先天性脊柱裂能治好嗎脊柱裂合并有神經(jīng)損害的不是不治之癥,是可以治療的,但是否能治好,不能一概而論。因?yàn)樗委煹寞熜Q于兩大因素:第一,你畸形的程度。如果你畸形非常嚴(yán)重,一出生就出現(xiàn)了大小便不行了,孩子一出生哭鬧,順著尿道和肛門(mén)就往出尿液、出糞便,甚至一出生腳就下垂了,還有嚴(yán)重的,一出生兩個(gè)腿就不動(dòng)了,這種情況很難恢復(fù)。神經(jīng)壞死是不能復(fù)活再生的,所以已經(jīng)出現(xiàn)了嚴(yán)重的神經(jīng)壞死癥狀,醫(yī)生也無(wú)可奈何。這是第一,它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時(shí)候,孩子大致正?;蛘呔褪钦5?,你早早地治療是可以治愈的,但是你治療的比較晚,已經(jīng)出現(xiàn)癥狀再治療,那就和一出生就有癥狀的特點(diǎn)是相似的,已經(jīng)出現(xiàn)癥狀,那就說(shuō)明神經(jīng)損害比較嚴(yán)重了,那不能保證死的神經(jīng)復(fù)活。所以說(shuō)是可以治療的,但不敢保證能治愈,關(guān)鍵我們醫(yī)生和患者家屬,所能控制的那就是治療的早晚,畸形的嚴(yán)重程度不是我們醫(yī)生能控制的。你出生就這么嚴(yán)重,那我們也沒(méi)辦法,但是在我們確診的情況下,一定要抓緊治療。所以只能說(shuō)這個(gè)病可以治療、可以控制,阻止或者緩解病情發(fā)展,如果這孩子就是單純的脊髓栓系,給他控制住了,在沒(méi)有癥狀的時(shí)候控制住了,那就治好了,他不再發(fā)展了。02:47
-
先天性耳聾怎么辦?現(xiàn)在我們國(guó)家,孩子一生下來(lái),都會(huì)有完善的一些檢查,最常見(jiàn)的就是聽(tīng)覺(jué)篩查,嬰兒一生下來(lái),我們?nèi)プ雎?tīng)力篩查,一側(cè)或者雙側(cè)耳朵篩查通不過(guò),我們往往高度懷疑他一側(cè),或者雙側(cè)耳朵有問(wèn)題,我們叫先天性的耳聾,這時(shí)候家長(zhǎng)不要去特別著急,我們可以先觀察他。因?yàn)榭赡軝C(jī)器也會(huì)有誤差,我們?nèi)ビ^察孩子,對(duì)聲音到底有沒(méi)有反應(yīng),比如說(shuō)我們可以通過(guò)大生地叫他,或者是拍巴掌等等這些聲音,來(lái)看看孩子對(duì)特別大的聲音,到底有沒(méi)有反應(yīng)。如果確實(shí)沒(méi)有反應(yīng),孩子稍微大一些,我們可以做一些多頻穩(wěn)態(tài)等等這些,甚至ABR這些檢查,來(lái)進(jìn)一步的驗(yàn)證,是否真的有先天性的神經(jīng)性耳聾存在,或者是要做影像學(xué)檢查,看看中耳、內(nèi)耳有沒(méi)有發(fā)育畸形。如果確實(shí)有,確診有先天性的耳聾存在,如果是一個(gè)中度的,我們可以通過(guò)配助聽(tīng)器,來(lái)讓孩子進(jìn)入有聲世界,如果是一個(gè)重度的,我們只有一個(gè)辦法,要及早的一般一歲左右,就可以做人工耳蝸植入了。01:35
-
先天性脊柱裂怎么辦對(duì)于大多數(shù)的隱性脊柱裂沒(méi)有癥狀的患兒可以隨訪觀察,不需要特殊治療,但是對(duì)于長(zhǎng)期排尿失常或者是逐漸出現(xiàn)神經(jīng)癥狀并且以脊柱裂部位相符的需要實(shí)施手術(shù)治療,手術(shù)的目地是盡可能的修復(fù)硬脊膜下層的正常解剖關(guān)系,防止癥狀的加重,也有的癥狀有些好轉(zhuǎn)或者是部分能得到一個(gè)恢復(fù)。而對(duì)于囊性脊柱裂幾乎都需要行脊膜膨出修復(fù)手術(shù)治療,手術(shù)一般是在全麻下進(jìn)行。手術(shù)的關(guān)鍵是要探查脊髓以神經(jīng)向脊膜囊內(nèi)膨出的情況給以充分的游離松解并使神經(jīng)或者是脊髓還納于椎管內(nèi),不可以盲目的切除。大部分患者能夠通過(guò)手術(shù)防止癥狀的加重,對(duì)于囊壁已經(jīng)破潰或者是非常菲薄的患兒應(yīng)該緊急或者是提早手術(shù),其他的病例一般是建議在出生后1到3個(gè)月行手術(shù)比較好。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:27”
-
先天性脊柱裂先天性脊柱裂包括一組疾病,是小兒椎管發(fā)育過(guò)程中產(chǎn)生的各種異常表現(xiàn),又叫脊柱裂、隱性脊柱裂,為軸線上的先天畸形。最常見(jiàn)的形式為棘突及椎板缺如,椎管向背側(cè)開(kāi)放,以骶尾部多見(jiàn),頸段次之,其他部位較少,病變可涉及一個(gè)或多個(gè)椎管,脊柱裂常與脊髓和脊神經(jīng)發(fā)育異?;蚱渌伟榘l(fā),少數(shù)伴發(fā)顱裂。少數(shù)病人到成年后可產(chǎn)生遺尿、尿失禁等癥狀,有的剛出生的嬰兒,在腰部有一膨出的囊包,壁很薄可透光,嬰兒啼哭時(shí),囊包的張力增加,如潰破,則很易感染,引起腦膜炎,此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致,稱(chēng)囊性脊柱裂。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:37”
-
嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦病情分析:嬰兒先天性隱性脊柱裂在臨床上是比較多見(jiàn)的。因?yàn)殡[性脊柱裂只有脊椎骨的畸形,沒(méi)有影響到脊髓和神經(jīng),對(duì)健康一般沒(méi)有什么影響。意見(jiàn)建議:嬰兒先天性隱性脊柱裂是不需要治療的。加強(qiáng)寶寶的日常護(hù)理,注意防風(fēng)保暖,預(yù)防各種感染,避免腰脊部受到外力的壓迫和受傷。
-
先天性脊柱裂怎么治療病情分析:脊柱裂是脊椎管的一部分沒(méi)有完全閉合的狀態(tài),是一種常見(jiàn)的先天性的神經(jīng)管畸形,一般為多基因遺傳病,胚胎發(fā)育過(guò)程中,椎管閉合不全。常見(jiàn)癥狀為下肢癱瘓,大小便失禁,遲緩性癱瘓以及肌肉萎縮。意見(jiàn)建議:無(wú)癥狀的可以不需要治療。有癥狀需進(jìn)行手術(shù)治療,以腫塊切除,神經(jīng)松解,椎管減壓,并將膨出神經(jīng)組織回納入椎管,修補(bǔ)軟組織缺損,避免神經(jīng)組織遭受到持久性的牽扯,而導(dǎo)致加重病狀。
-
嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦先天性隱性脊柱裂是屬于隱性椎管閉合不全,絕大多數(shù)的隱性脊柱裂終身不產(chǎn)生癥狀亦無(wú)任何外部表現(xiàn),一般多是先天性發(fā)育的原因造成的,如果不影響脊髓和神經(jīng)發(fā)育,就沒(méi)必要做手術(shù),如果是合并有神經(jīng)癥狀,比如有腦脊膜膨出,或者是有脊髓內(nèi)的積水等其他癥狀的,要進(jìn)行對(duì)癥治療,神經(jīng)受累嚴(yán)重的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行相應(yīng)的手術(shù)治療。1.
-
先天性脊柱裂哪些表現(xiàn)先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂,患者通常表現(xiàn)為雙下肢感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙、大小便功能障礙,以及一些體表異常特征等,如下肢無(wú)力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙:先天性脊柱裂是神經(jīng)管畸形的一種,患者會(huì)出現(xiàn)雙下肢感覺(jué)運(yùn)動(dòng)障礙,患者通常會(huì)表現(xiàn)為下肢無(wú)力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀,如果癥狀比較嚴(yán)重