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嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦

概述:

先天性隱性脊柱裂是屬于隱性椎管閉合不全,絕大多數(shù)的隱性脊柱裂終身不產(chǎn)生癥狀亦無(wú)任何外部表現(xiàn),一般多是先天性發(fā)育的原因造成的,如果不影響脊髓和神經(jīng)發(fā)育,就沒(méi)必要做手術(shù),如果是合并有神經(jīng)癥狀,比如有腦脊膜膨出,或者是有脊髓內(nèi)的積水等其他癥狀的,要進(jìn)行對(duì)癥治療,神經(jīng)受累嚴(yán)重的,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行相應(yīng)的手術(shù)治療。

癥狀:

1.合并有神經(jīng)癥狀,比如有腦脊膜膨出,或者是有脊髓內(nèi)的積水等其他癥狀,這是一種相當(dāng)常見(jiàn)的先天性脊柱變異,是因?yàn)榧棺底蛋逦聪噙B造成的,需要手術(shù)治療。

2.神經(jīng)受累,比如有下肢癱瘓、大小便失禁等,對(duì)于這類患者需要考慮早期進(jìn)行手術(shù),手術(shù)原則主要是解除脊髓栓系,分離和回納脊髓和神經(jīng)根,同時(shí),將硬腦膜移植片予以修補(bǔ)硬腦膜下腔。

3.隱性脊柱裂如果沒(méi)有臨床癥狀就不需治療。

預(yù)防和治療:

嬰兒在還是胚胎的時(shí)候受到有害物質(zhì)的侵染導(dǎo)致細(xì)胞的染色體發(fā)生了畸變,或有害物質(zhì)抑制細(xì)胞的有絲分裂,阻礙了胎兒各個(gè)組織器官的正常分化與發(fā)育而產(chǎn)生畸形。常見(jiàn)的致畸因素包括微生物(如病毒)、藥物和某些化學(xué)制劑、某些金屬和放射性物質(zhì)等。建議孕婦應(yīng)適量地補(bǔ)充葉酸,以減少胎兒出現(xiàn)先天脊柱裂的危險(xiǎn),男性應(yīng)該戒煙戒酒,防止精子畸形。

以上內(nèi)容僅供參考

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