問骨髓增生異常綜合癥能治嗎
病情描述:
骨髓增生異常綜合癥能治嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
骨髓增生異常綜合征,是一種血液系統(tǒng)的惡性疾病,是比較兇險的一種疾病,嚴重會有引起多臟器功能衰竭甚至危及生命。建議及時到正規(guī)醫(yī)院進行檢查,明確病因之后選擇化療藥物治療。有條件的話,需要骨髓干細胞移植治療,有部分患者骨髓移植之后,有徹底治愈的可能性的。建議放松心態(tài),不要放棄,積極配合醫(yī)生治療。
意見建議:
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干燥綜合癥能活多久干燥綜合征能活多久,這個問題其實有時回答起來,也是比較難,其實我覺得他要能活多久,還是要看這個疾病的嚴重程度,它應(yīng)該是一個多方面的因素,一個是看病情的嚴重程度,就是治療的及時程度,病人的經(jīng)濟狀況,包括醫(yī)生的診治水平,包括他當時這種,發(fā)病的階段不一樣,其實我覺得絕大部分干燥綜合征,如果通過正確規(guī)范及時地治療,他的壽命應(yīng)該是不太受影響的,只有極個別的,可能影響到很嚴重的器官,確實有的比如說我剛才說的,有的人血小板特別低了,低到甚至都腦出血了,有的人可能就出現(xiàn)生命危險了,有的可能影響到,剛才我說的視神經(jīng)脊髓炎,甚至影響到胸段以上的,甚至頸髓,出現(xiàn)呼吸困難,甚至呼吸衰竭,那這種病人那也沒辦法,可能就是他的壽命就會很短,因為他又很重,治療又不及時,那就很危險,剛才說的比如說低鉀,低鉀本身只要發(fā)現(xiàn)了也不可怕,但是有的人他鉀低到很多了,甚至低到2.5以下了,他除了出現(xiàn)腹脹頭暈之外,很重要的可以出現(xiàn),嚴重的心律失常,甚至可以影響心臟的停跳,那也是很危險的,總而言之,干燥綜合征,它是一個比較良性的疾病,我認為是一個相對預(yù)后比較好的,一個自身免疫性疾病,特別是如果患者能夠早期的,規(guī)范地去治療,而且又比較聽大夫的話,我覺得這個病,應(yīng)該是不太影響壽命的,基本他跟正常人存活的時間,是相當?shù)?,只有極個別的情況下,特別嚴重的,病人確實很嚴重,經(jīng)濟條件又不好,那可能會影響到他的壽命。02:29
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什么是Horner綜合癥?腫瘤胸腔里肺癌的生長過程,對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯,一個是交感神經(jīng),一個臂叢神經(jīng),對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥,從外人看來說眼瞼下垂,一側(cè)眼瞼下垂明顯,實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響,除了交感神經(jīng)的壓迫以外,低頭如果產(chǎn)生壓迫,也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛,呈放射狀,這個放射狀疼痛持續(xù)存在,嚴重的會影響到患者的休息和生活。01:32
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骨髓增生異常綜合癥是一組克隆性造血干細胞的疾病,其特征為血細胞減少,血系細胞一系或者是多系病態(tài)造血,或者是無效的造血和高風(fēng)險向白血病轉(zhuǎn)化。診斷好風(fēng)險主要難點在于外周血和骨髓原始細胞不增多,或與營養(yǎng)缺乏化學(xué)藥物中毒,造血生長因子,以及嚴重感染繼發(fā)的病態(tài)造血相混淆。臨床上主要表現(xiàn)為貧血,輸血感染的體征,部分還會有肝脾的重大,尤其是以脾腫大明星,一般要持續(xù)六個月以上一系或者多系細胞減少,紅細胞減少,中性粒細胞減少,血小板也要減少,而且骨髓涂片紅細胞系中性,粒細胞系,聚合細胞系其中任意見都要至少達到10%。同時還要結(jié)合病理活檢,骨髓圖片來判斷,這個疾病比較的兇險,所以要及時的明確診斷,鑒別診斷,然后積極的進行治療。語音時長 1:36”
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骨髓增生異常綜合癥分類骨髓增生異常綜合征分類主要是分為五類:一、難治性貧血。二、環(huán)形鐵粒幼細胞細胞難治性貧血。三、難治性貧血伴原始細胞增多。四、難治性貧血伴原始細胞增多轉(zhuǎn)化型。五、慢性粒單核細胞白血病。目前針對骨髓增生異常綜合征主要就是分為以上五類,對于這五種情況類型不一樣治療也不一樣,治療難度也不一樣,一般情況下,對這種情況的治療主要是針對骨髓衰竭以及并發(fā)癥。在用藥方面的話要結(jié)合患者的年齡,體能狀況,進行評估選擇治療方案,低危組的治療著就是輸血,另外應(yīng)用造血因子免疫調(diào)節(jié)劑,低危組一般不推薦化療以及造血干細胞移植,但是年輕的低危組患者能夠高強度的治療有望產(chǎn)生更好的效果,高危組預(yù)后比較差,容易轉(zhuǎn)為白血病,所以說需要高強度治療包括化療以及造血干細胞移植治療,同時應(yīng)該加強支持治療輸血防止感染等。語音時長 1:36”
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骨髓增生異常綜合癥能治愈嗎骨髓增生異常綜合征是造血干細胞的惡性疾病。臨床特點主要是全血細胞減少、病態(tài)造血、高風(fēng)險向急性白血病轉(zhuǎn)化。通過常規(guī)的藥物治療及聯(lián)合化療,是不能治愈該病的。目前造血干細胞移植是唯一能治愈該病的方法。但是由于患者年齡偏大、移植并發(fā)癥比較多,故移植成功率并不高。所以大部分病人是難以治愈的。
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骨髓增生異常綜合癥難治嗎骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的惡性克隆性疾病,屬于惡性血液病。其治療比較困難、難以治愈。目前主要以支持治療、促進造血、去甲基化治療、及聯(lián)合化療為主。造血干細胞移植是唯一能治愈該病的方法。但由于病人年齡大、并發(fā)癥多,移植成功率不高。
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骨髓增生異常綜合癥是什么骨髓增生異常綜合癥一般是指骨髓增生異常綜合征,骨髓增生異常綜合征是一種起源于造血干細胞的異質(zhì)性髓系克隆性疾病。骨髓增生異常綜合征的發(fā)病原因尚不完全明確,考慮與遺傳因素有關(guān),如果父母患有該疾病的情況,就有可能遺傳給子女,其特點是髓系細胞發(fā)育異常,可表現(xiàn)為無效造血,難治性血細胞減少,高風(fēng)險向急性髓系白血
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骨髓增生異常綜合癥吃什么好宜多吃一些補充蛋白質(zhì)的食物,比如魚肉、雞肉、牛奶、雞蛋,都是可以吃的,水果、蔬菜可宜多吃,一些能夠提供葉酸和b12,避免營養(yǎng)素缺乏。像一些辛辣性的食物,比如蔥、姜、蒜、辣椒、花椒這些要少吃。盡量避免吃;另外多加一些運動鍛煉,增加食欲,多曬太陽。