問羊水穿刺21三體異常遺傳嗎
病情描述:
羊水穿刺21三體異常遺傳嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
羊水穿刺21三體異常有一定的遺傳幾率。21三體異常不一定全都遺傳自父母,它屬于常染色體畸變,屬于偶發(fā)性變異,任何夫妻都有可能出現(xiàn)。
意見建議:
在孕期,孕婦一定要進(jìn)行常規(guī)的產(chǎn)前檢查,根據(jù)孕周及時(shí)進(jìn)行nt檢測、大小排畸檢測以及無創(chuàng)DNA檢測,如果此類結(jié)果檢查出現(xiàn)異常情況,建議一定要到正規(guī)醫(yī)院進(jìn)行進(jìn)一步的產(chǎn)前診斷,比如羊水穿刺,以決定胎兒是否有異常,是否能保留。
為你推薦
-
做羊水穿刺會痛嗎現(xiàn)在做羊水穿刺的針都非常細(xì),單純做羊水穿刺的時(shí)候,可能也沒什么感覺,大夫動作很熟練,可能很快地很迅速地就穿進(jìn)去,抽到羊水再拔針出來,整個(gè)過程就像咱們平時(shí)打肌肉針,這種感覺一樣,但是大多數(shù)孕婦是因?yàn)檫^于緊張,覺得做羊水穿刺這件事很恐怖,所以她精神緊張,會感覺自己做羊水穿刺的時(shí)候,會非常疼,實(shí)際沒有那么嚴(yán)重,只要你精神放松,好好配合醫(yī)生,是不會太疼的。01:07
-
21三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病,是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常,60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征,孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容,甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形,有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風(fēng)險(xiǎn)的,還可以再進(jìn)一步的去檢查,比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA,也就是基因檢測,看看有沒有其他的病變,如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常,就是唐氏綜合征患兒,最好還是適時(shí)的終止妊娠。01:18
-
羊水穿刺21三體異常遺傳嗎羊水穿刺提示二十一三體異常,有一定的遺傳傾向。二十一三體異常的胎兒出生后,有智力的障礙,發(fā)育的遲緩以及特殊的面容。這種新生兒出生之后不僅加重家庭的負(fù)擔(dān),也會增加家人的痛苦。引起二十一三體異常原因有很多,有胎兒自身發(fā)育的異常,也跟遺傳因素有關(guān)。周圍環(huán)境,接觸放射性物質(zhì)以及化學(xué)性的物質(zhì),也有可能導(dǎo)致胎兒染色體的異常。孕婦如果下次妊娠,應(yīng)直接進(jìn)行羊水穿刺檢查,明確胎兒是否合并有染色體的異常。如果提示明顯的染色體的異常,甚至可能導(dǎo)致胎兒智力發(fā)育異常,可能需要引產(chǎn)終止妊娠。語音時(shí)長 01:21”
-
羊水穿刺21三體異常怎么辦羊水穿刺提示21三體異常,孕婦應(yīng)引產(chǎn)終止妊娠。21三體異常常見的就是21三體綜合征,即所謂的唐氏綜合征。唐氏綜合征出生的新生兒往往有明顯的智力障礙,特殊面容,生長發(fā)育落后以及多發(fā)性的畸形。這種新生兒出生之后,不僅會加重社會的負(fù)擔(dān),也會增加家人的痛苦。21三體患兒具有典型的特殊面容,比如眼距寬,鼻根低平,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多,且多合并有心臟的畸形以及腎臟的畸形。孕中期羊水穿刺提示21三體異常,沒有其他的治療的辦法,只能引產(chǎn)終止妊娠,孕婦下次妊娠應(yīng)直接進(jìn)行產(chǎn)前診斷。語音時(shí)長 01:33”
-
羊水穿刺21染色體異常怎么復(fù)查病情分析:羊水穿刺21染色體異常,孕婦可到其他有資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)再次進(jìn)行相關(guān)的復(fù)查,等待結(jié)果出來后可以進(jìn)行對比。意見建議:一般進(jìn)行羊水穿刺的孕婦,說明前期唐氏篩查或者無創(chuàng)DNA結(jié)果存在異常,羊水穿刺21染色體異常說明胎兒存在唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),建議孕婦慎重考慮,必要時(shí)進(jìn)行引產(chǎn)。另外羊水穿刺存在一定的風(fēng)險(xiǎn),孕婦在進(jìn)行此類操作前一定要與醫(yī)生、家屬溝通好。
-
羊水穿刺18三體異常能要嗎病情分析:18三體,21三體,神經(jīng)管缺陷就是唐氏綜合征患兒,是先天愚型,胎兒智力低下。羊水穿刺確診18三體異常,這個(gè)孩子會存在有畸形,胎兒智力低下的情況,確診情況下肯定是不能要的。意見建議:建議盡早考慮住院引產(chǎn)手術(shù),術(shù)后要調(diào)理好身體,一月內(nèi)禁止性生活,多吃點(diǎn)補(bǔ)氣、補(bǔ)血的食物,盡量的調(diào)理好身體。身體恢復(fù)好以后,三到六個(gè)月以后再考慮懷孕的情況。
-
羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體,常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之間進(jìn)行,這個(gè)時(shí)候羊水量較多,胎兒小,穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水,檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病,也可以用于基因病的診斷和代
-
羊水穿刺可以查出染色體異常嗎羊水穿刺能準(zhǔn)確檢測染色體異常。羊水穿刺通常用于高齡產(chǎn)婦或有遺傳病史的孕婦,以及常規(guī)產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)異常情況的孕婦。通過穿刺取得的羊水樣本中,含有胎兒的脫落細(xì)胞,這些細(xì)胞中包含胎兒的遺傳物質(zhì),即染色體。通過對這些細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)分析,可以精確地識別出