問(wèn)羊水穿刺18三體異常能要嗎
病情描述:
羊水穿刺18三體異常能要嗎
答醫(yī)生回答
病情分析:
18三體,21三體,神經(jīng)管缺陷就是唐氏綜合征患兒,是先天愚型,胎兒智力低下。羊水穿刺確診18三體異常,這個(gè)孩子會(huì)存在有畸形,胎兒智力低下的情況,確診情況下肯定是不能要的。
意見(jiàn)建議:
建議盡早考慮住院引產(chǎn)手術(shù),術(shù)后要調(diào)理好身體,一月內(nèi)禁止性生活,多吃點(diǎn)補(bǔ)氣、補(bǔ)血的食物,盡量的調(diào)理好身體。身體恢復(fù)好以后,三到六個(gè)月以后再考慮懷孕的情況。
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羊水穿刺能查出什么羊水穿刺能查出什么,羊水穿刺在我們臨床上,最主要的是一個(gè)產(chǎn)前檢查的一個(gè),這個(gè)一個(gè)方法,產(chǎn)前診斷的一個(gè)方法,它能夠通過(guò)羊水穿刺,取了羊水以后,通過(guò)查胎兒在羊水中的脫落細(xì)胞,檢測(cè)是不是有遺傳性的疾病,或者是做遺傳性的,代謝性疾病的篩查,這是一個(gè)能夠查這些疾病。第二個(gè)就是說(shuō),如果有宮腔感染的話,我們可以通過(guò)羊水,進(jìn)行這種微生物的培養(yǎng),來(lái)作為一個(gè)確診的這種依據(jù),這孩子是不是有什么這個(gè)病毒,細(xì)菌的這種感染,那么第三個(gè)可以抽羊水以后,測(cè)定小孩肺發(fā)育是不是成熟了,這個(gè)決定我們終止妊娠的時(shí)間。01:10
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羊水穿刺需要注意什么羊水穿刺需要注意的,就是提前我們會(huì)做一些,生化的檢查,檢查母體的身體狀況是否正常,一切指標(biāo)是否在正常范圍之內(nèi),提前還要做一些超聲,來(lái)判斷胎兒的位置,還有胎盤(pán)的位置,這為穿刺做準(zhǔn)備的,其他的就要做陰道分泌物的檢查,沒(méi)有陰道細(xì)菌的感染,防止穿刺以后,這些細(xì)菌逆行感染,再有一個(gè),孕婦要保持自己的心情要舒適,要放松,不要過(guò)于緊張,在手術(shù)當(dāng)中,一定要配合醫(yī)生進(jìn)行一些處理,羊水穿刺這個(gè)過(guò)程,很容易順利通過(guò),不會(huì)有其他的問(wèn)題。01:10
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羊水穿刺18三體異常能要嗎羊水穿刺十八三體異常,胎兒不能要,應(yīng)引產(chǎn),終止妊娠。羊水穿刺是檢查染色體的金標(biāo)準(zhǔn),羊水穿刺診斷了十八三體異常,無(wú)需再做進(jìn)一步的檢查。十八三體異常又稱(chēng)之為愛(ài)德華氏綜合征。十八三體出生的新生兒,多有發(fā)育遲緩,智力障礙,各個(gè)器官發(fā)育的異常。出生之后往往表現(xiàn)在難以進(jìn)食,呼吸困難。外貌上見(jiàn)顱腦畸形,比如小腦畸形,耳朵的變形,兔唇、鼻尖朝下,雙眼瞼下垂,手指重疊、扭曲,拇指指甲發(fā)育異常,心臟上可見(jiàn)室間隔缺損,房間隔缺損以及大動(dòng)脈轉(zhuǎn)位等等,腎臟也有可能合并有缺如。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:32”
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羊水穿刺18三體異常生下來(lái)行嗎羊水穿刺提示十八三體異常,不建議生下來(lái)。十八三體異常的新生兒出生之后往往有智力障礙,發(fā)育遲緩,生活無(wú)法自理,需要有監(jiān)護(hù)人全程陪同及照顧,不僅增加了社會(huì)的負(fù)擔(dān)也會(huì)加重了家人的痛苦。十八三體異常的新生兒除了有智力障礙、發(fā)育遲緩以外,還合并有典型的外貌特征,比如頭顱畸形,耳朵下垂變形,兔唇、腭裂、上眼瞼下垂、手指腳趾發(fā)育異常,部分新生兒還合并有心臟的畸形以及腎臟的缺如。如果羊水穿刺明確診斷十八三體異常,建議直接引產(chǎn)終止妊娠。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:20”
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胎兒羊水穿刺染色體異常能要嗎病情分析:胎兒羊水穿刺染色體異常大多不能要,但具體要根據(jù)檢查結(jié)果來(lái)看。 如果只是遺傳父母的異常,可適當(dāng)保留、動(dòng)態(tài)觀察;如果是嚴(yán)重的異常,比如18、21三體綜合征,則不建議保留。意見(jiàn)建議:進(jìn)行羊水穿刺存在一定的風(fēng)險(xiǎn),建議孕婦一定要選擇正規(guī)的大醫(yī)院、挑選有資質(zhì)的醫(yī)生進(jìn)行此項(xiàng)操作,以免操作不當(dāng)影響母兒健康。在操作前后孕婦要注意休息,避免勞累過(guò)度,保證充足的營(yíng)養(yǎng),以增強(qiáng)抵抗力,積極預(yù)防感染。
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羊水穿刺染色體異常胎兒還能要嗎病情分析:羊水穿刺染色體異常具體要看異常的程度以及致病性來(lái)決定胎兒是否能要。如果只是遺傳了父母的染色體異常,可以動(dòng)態(tài)觀察;如果是嚴(yán)重的染色體異常,比如18、21三體綜合征,則不建議保留。意見(jiàn)建議:孕婦如果產(chǎn)檢出現(xiàn)異常情況,建議一定要選擇有資質(zhì)的醫(yī)院以及資深的醫(yī)生進(jìn)行復(fù)查,以確定是否保留胎兒,不可自行盲目要求保留胎兒,以免異常胎兒出生后,給自身及家庭帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān)。
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對(duì)染色體,常見(jiàn)的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之間進(jìn)行,這個(gè)時(shí)候羊水量較多,胎兒小,穿刺的過(guò)程中不容易損傷胎兒。通過(guò)抽取的羊水,檢測(cè)胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病,也可以用于基因病的診斷和代
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羊水穿刺可以查出染色體異常嗎羊水穿刺能準(zhǔn)確檢測(cè)染色體異常。羊水穿刺通常用于高齡產(chǎn)婦或有遺傳病史的孕婦,以及常規(guī)產(chǎn)檢中發(fā)現(xiàn)異常情況的孕婦。通過(guò)穿刺取得的羊水樣本中,含有胎兒的脫落細(xì)胞,這些細(xì)胞中包含胎兒的遺傳物質(zhì),即染色體。通過(guò)對(duì)這些細(xì)胞進(jìn)行遺傳學(xué)分析,可以精確地識(shí)別出