問肝豆狀核變性的發(fā)病機制是什么
病情描述:
肝豆狀核變性的發(fā)病機制是什么
答醫(yī)生回答
病情分析:
發(fā)病機理迄未闡明,已知其基本代謝缺陷是肝不能親自正常合成銅藍蛋白和自膽汁中排出銅量減少。當這種機制發(fā)生缺陷時,銅自膽汁中排出銳減,但由于特別患者較差腸道吸收銅功能正常,因此大量銅貯積在肝細胞中最終導致肝功能異常和肝硬化。
意見建議:
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肝豆狀核變性與帕金森病的區(qū)別是什么實際上這是不同的兩個病,但是它有一些相同的表現(xiàn)。肝豆狀核變性就是我們的人體,肝臟對銅的代謝出現(xiàn)了異常。那么銅會在體內(nèi),特別是腦子里面蓄積,導致我們中樞神經(jīng)的損害。帕金森病是因為多巴胺的代謝功能紊亂,那么這兩個病是不同的。應該來說肝豆狀核變性這個病,治療起來比帕金森病還要難一些,帕金森病我們治療起來,先通過藥物,到后期再通過手術(shù)治療,療效會相對好一些。01:10
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腦血栓的發(fā)病機制腦血栓主要是指缺血性腦血管病,腦血栓發(fā)生的機制主要有以下幾個原因:第一,還是動脈粥樣硬化所引起的腦血管的病變。動脈粥樣硬化的原因很多,主要是由于高血壓、糖尿病、高脂血癥等等原因,導致血管結(jié)構(gòu)的破壞。第二,包括栓塞性疾病,這種原因是由于其他地方的栓子脫落,隨著血流動力學,堵塞相應的血管引起臨床表現(xiàn)。第三,還有血流動力學的紊亂,包括房顫或者其他的心律失常,可能會導致血流動力學紊亂。第四,是血液成分本身的病變,例如血粘度過高或者蛋白的病變,蛋白C或者蛋白S的缺乏等等。所以腦血栓的原因很多,我們必須要進行識別給予相應的處理。01:23
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肝豆狀核變性的發(fā)病機制?肝豆狀核變性是由于銅在體內(nèi)蓄積所導致的。銅是人體所必須的微量元素之一,它是體內(nèi)氧化還原酶的輔助因子,肝臟是進行銅代謝的重要器官,銅藍蛋白由肝細胞合成。銅的攝入主要來源于食物,以離子銅的形式參與代謝,細胞膜內(nèi)外銅離子的轉(zhuǎn)運體是p型ATP酶也就是ATP7a和ATP7b兩種酶,ATP7a酶將主動吸收的銅與血中的蛋白結(jié)合運至肝臟進一步代謝,缺乏ATP7a酶將導致銅缺乏。ATP7b酶主要將銅離子遞交給銅藍蛋白并使多余的銅經(jīng)膽汁排泄,肝豆狀核變性,主要是因為,ATP7b基因突變,銅藍蛋白和銅氧化酶活性降低,銅自膽汁中排出銳減,但由于患者腸道吸收銅功能正常,因此大量銅蓄積在體內(nèi)重要臟器影響細胞的正常功能。語音時長 1:41”
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肝豆狀核變性的發(fā)病機理是什么這種疾病的發(fā)病機理是因為基因的缺陷所導致的?;蜃儺悓е氯梭w內(nèi)銅藍蛋白缺乏,所以體內(nèi)的銅不能和蛋白進行有效結(jié)合排出體外,大量的銅會沉積在肝臟、眼睛以及中樞神經(jīng)系統(tǒng),導致了一系列的病理變化。沉積在肝臟會導致肝功能損害,形成肝硬化。沉積在中樞神經(jīng)系統(tǒng),會導致錐體外系出現(xiàn)病變,患者會出現(xiàn)運動障礙,比如帕金森病樣的癥狀,還可能出現(xiàn)舞蹈樣癥狀。有些患者會出現(xiàn)精神癥狀以及智能的障礙。對于這種疾病一定要早期診斷,給予患者低銅飲食,并加用一些排銅的藥物進行治療。以上方案僅供參考,具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導下用藥。語音時長 01:09”
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肝豆狀核變性的病理是什么病理改變主要累及肝腦腎角膜等。肝臟表面和切片均可見大小不等的結(jié)節(jié)或假小葉,逐漸發(fā)展為肝硬化,肝小葉由于銅沉積而呈棕黃色。腦的損害以殼核最明顯,蒼白球、尾狀核、大腦皮質(zhì)、小腦齒狀核也可受累,顯示軟化、萎縮、色素沉著甚至腔洞形成。
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什么是肝豆狀核變性病情分析:肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。本病以基底節(jié)為主的腦部病變?yōu)橹?,臨床表現(xiàn)為錐體外系癥狀、肝硬化、角膜色素環(huán)?;颊叱S邪l(fā)音障礙、吞咽困難、癲癇發(fā)作、全身倦怠、惡心嘔吐、食欲不振的情況。意見建議:本病具有明顯的遺傳傾向,所以在生育時必須要慎重,注意產(chǎn)檢,必要時需要終止妊娠。在飲食上要禁止使用銅制的炊具和餐具。
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肝豆狀核變性的發(fā)病機理是什么這種疾病的發(fā)病機理是因為基因的缺陷所導致的。基因變異導致人體內(nèi)銅藍蛋白缺乏,所以體內(nèi)的銅不能和蛋白進行有效結(jié)合排出體外,大量的銅會沉積在肝臟、眼睛以及中樞神經(jīng)系統(tǒng),導致了一系列的病理變化。沉積在肝臟會導致肝功能損害,形成肝硬化。沉積在中樞神經(jīng)系統(tǒng),會導致錐體外系出現(xiàn)病變,患者會出現(xiàn)運動障礙,比如帕金
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肝豆狀核變性是什么病肝豆狀核變性是先天性代謝缺陷病,其病理生理基礎(chǔ)是銅代謝呈正平衡,全身組織內(nèi)有銅的異常沉積;本病散見于世界各地不同的民族,估計發(fā)病率約為1/16萬。大多數(shù)在少年或青年期發(fā)病,以10~25歲最多,男女發(fā)病率相等。幼兒發(fā)病多呈急性,在數(shù)月或數(shù)年內(nèi)死亡,30歲以后發(fā)病多屬于慢性型?;颊咴缙诒憩F(xiàn)為消化道癥狀,