問羊水穿刺染色體報(bào)告單上的46,XN是什么
2020-07-14 1033次
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達(dá),并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病,不會遺傳。01:36
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體,常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之間進(jìn)行,這個時候羊水量較多,胎兒小,穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水,檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病,也可以用于基因病的診斷和代謝疾病的診斷。年齡大于35歲,既往分娩過異常胎兒或者B超檢查提示胎兒發(fā)育異常,應(yīng)行羊水穿刺檢查明確。語音時長 01:08”
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染色體異常為什么要做羊水穿刺唐氏篩查檢查染色體的準(zhǔn)確度是70%左右,無創(chuàng)DNA檢測染色體異常的準(zhǔn)確都是99%,而羊水穿刺通過穿刺抽取羊水,檢測胎兒染色體,包含的是所有的染色體。如果唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA檢測,提示染色體的異常,一般都建議做羊水穿刺進(jìn)一步明確。如果羊水穿刺檢查提示染色體異常,可以直接診斷。根據(jù)不同染色體的異常來決定下一步的治療方案,以及是否引產(chǎn)。對于年齡35歲以上的高齡孕婦,家族本身有唐氏綜合征病史,或者既往分娩過有異常胎兒的情況,孕婦建議直接做羊水穿刺,明確診斷。語音時長 01:21”
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羊水穿刺查哪些染色體異常羊水穿刺檢查23對染色體,常見的染色體異常包括13、18、21以及性染色體的異常。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺,一般在孕16~24周之間進(jìn)行,這個時候羊水量較多,胎兒小,穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水,檢測胎兒染色體的分型、染色體的遺傳性疾病,也可以用于基因病的診斷和代
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羊水穿刺可以查出染色體異常嗎羊水穿刺檢查,可以查出染色體的異常。羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷常用的檢查方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進(jìn)行,這個時候胎兒小,羊水量較多,穿刺的過程中不容易損傷胎兒。通過抽取的羊水,檢查胎兒染色體核型、染色體遺傳性疾病以及性別鑒定,也可以通過羊水細(xì)胞DNA做出基因病的診斷,代謝性疾病的診斷,還可
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胎兒染色體核型46,XN,inv(9)(你好,有去過醫(yī)院嗎?
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羊水穿刺9號染色體異常你好,看看報(bào)告