問(wèn)脊髓性肌肉萎縮癥
2020-06-17 994次
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肌肉萎縮癥有什么癥狀肌肉萎縮癥這也是一大類(lèi)的一個(gè)疾病來(lái)說(shuō),肌肉萎縮癥,前面咱們說(shuō)的一個(gè)從肌肉本身的來(lái)說(shuō),就是咱們說(shuō)的炎癥以后。它的后期,因?yàn)榧±w維的破壞它慢慢慢慢的,這個(gè)某塊肌肉就不對(duì)稱(chēng)了、縮小了、比這邊細(xì)了,這是肌源性的一種改變。還有一種咱們說(shuō)的就是,神經(jīng)源性的一種改變,神經(jīng)源性改變。咱們現(xiàn)在有一個(gè)疾病,就叫運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的一個(gè)改變。運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,它就帶來(lái)了上下游神經(jīng)的損害。它表現(xiàn)出來(lái)什么來(lái)呢,就是它所支配的這個(gè)肌肉出現(xiàn)無(wú)力,后期出現(xiàn)萎縮。這是我們說(shuō)的,可能指的是這方面疾病,運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,它雖然是引起上下游神經(jīng)的損害,但是它表現(xiàn)出一個(gè)什么呢。一個(gè)緩慢發(fā)展的隱匿發(fā)展的不太對(duì)稱(chēng)的一種情況。出現(xiàn)了一個(gè)肌肉的病變無(wú)力和萎縮。這個(gè)肌肉萎縮,首先它也是影響了上肢最明顯。明顯就是我們要上肢的時(shí)候,首先就是我們手抓握沒(méi)有力量,小的肌肉比方小魚(yú)際、大魚(yú)際指間肌的萎縮,慢慢就縮下來(lái)肌肉。所以我們手就成像個(gè)鷹爪一樣的。它這個(gè)萎縮以后你就會(huì)發(fā)現(xiàn)這個(gè)手,跟對(duì)面的手不一樣。這個(gè)是它就像個(gè)鷹爪,那么它的力量就是拿筷子或者拿什么一些精細(xì)的動(dòng)作也完成不了了。肌肉萎縮了,再一個(gè)肌肉的力量也沒(méi)有了。那么這個(gè)進(jìn)一步發(fā)展,它就可以往上面?zhèn)鲗?dǎo),那么就影響了除了咱們手以外就影響到咱們前臂或者上臂。這個(gè)時(shí)候,你就會(huì)發(fā)現(xiàn)這個(gè)前臂肌肉也沒(méi)有了。肌肉縮小,你做一些抓握動(dòng)作,這個(gè)時(shí)候你就會(huì)感覺(jué)到?jīng)]有力量,抓握不準(zhǔn)。這是上肢的,而且他的肌張力在上肢,它并不高就是有些病人肌張力。我們說(shuō)肌張力,什么叫肌張力呢。就是我們肌肉要維持一個(gè)狀態(tài),它必須有張力。張力以后它才使我們身體保持一個(gè)狀態(tài)。有些病人像我們腦出血的病人,他有點(diǎn)偏癱,他肌張力很高你掰掰不動(dòng),這種病肌張力并不高,可是他的腱反射是活躍的。這是影響上肢的它進(jìn)一步的發(fā)展也可以波及到全身,或者下肢。那么有些病人,他首先是以下肢開(kāi)始表現(xiàn)出來(lái)的,肌營(yíng)養(yǎng)不良的。下肢表現(xiàn)是怎么表現(xiàn),他這個(gè)肌肉就走路他不穩(wěn),他也是肌肉萎縮。力量差不穩(wěn),這時(shí)容易絆倒。就同樣一個(gè)道理你像我們走路,你碰我一下我可能沒(méi)事,但是這種病人你可能碰一下就把他摔倒了。他走路也是像甩胯一樣的,咱們叫跨越性動(dòng)作。他因?yàn)槭裁?,因?yàn)樗麤](méi)有力量了,有萎縮,他肯定就是一個(gè)甩胯的動(dòng)作,這么來(lái)走路。這些都是比較典型的一個(gè)癥狀。那么這種情況,就是咱們可以看看這種在臨床上,因?yàn)檫@些病相對(duì)來(lái)說(shuō),它不像我們常見(jiàn)的一些腦血管病、老年性病那么常見(jiàn)。它比較少,他一旦出現(xiàn)這種病以后他治療起來(lái)的話也比較困難。這個(gè)上下運(yùn)動(dòng)元神經(jīng)的損害,咱們前面說(shuō)了,就是有一個(gè)分了好多型種,一種型種就是就是咱們說(shuō)的肌萎縮側(cè)索硬化癥,它也屬于這個(gè)運(yùn)動(dòng)元損害的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一種。這個(gè)病它就是,首先表現(xiàn)咱們說(shuō)的,面部的肌肉的萎縮或者手的肌肉的萎縮,沒(méi)有力量。進(jìn)一步的發(fā)展,它就波及到了咱們的錐體束。錐體束以后,這種病人除了肌萎縮,沒(méi)有力量以外,他還有錐體束征。錐體束征就是咱們說(shuō)的,腱反射亢進(jìn)。什么叫腱反射,比方我們敲你膝關(guān)節(jié)一下,咱們正常人踢一下就完了。這種病人你敲一下,他抬得很高。這是錐體束征受影響,就是這個(gè)疾病。那么還有一樣,有些病理反射他也是陽(yáng)性的。就是肌萎縮側(cè)索硬化癥的一個(gè)表現(xiàn)。這個(gè)病,就是說(shuō)它有兩個(gè)物質(zhì)產(chǎn)生了興奮性,一個(gè)是谷氨酸,還有天門(mén)冬氨酸,這兩個(gè)物質(zhì)比較多,它屬于興奮性的。興奮性以后,你多了這個(gè)興奮性更高了,所以它讓神經(jīng)元病變就會(huì)加重。所以我們臨床用的這個(gè),萬(wàn)全力太利魯唑片,它是抑制這個(gè)谷氨酸釋放的,是減少它的釋放,就減少了活性。所以它就控制這個(gè)疾病的,不讓它這么快的發(fā)展,所以這個(gè)藥是針對(duì)肌萎縮側(cè)索硬化癥的,所以它是有效果的。它治療起來(lái)的話,也是咱們臨床上第一選擇的藥物。這個(gè)藥物它會(huì)讓這個(gè)疾病,發(fā)展變慢,那么它進(jìn)度也減慢同時(shí)他的生存期就比較延長(zhǎng)。因?yàn)檫\(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病,如果你不進(jìn)行控制,它逐漸就波及到我們延髓的支配的神經(jīng)了,那么就會(huì)吞咽困難、喝水嗆咳、說(shuō)話不利索了。如果它再進(jìn)一步發(fā)展,影響了我們的呼吸肌,我們呼吸就沒(méi)有力量了。所以你控制不好,有些病人就會(huì)很快帶來(lái)生命危險(xiǎn)。所以說(shuō)它這個(gè)疾病,我們說(shuō)的就是萬(wàn)全力太利魯唑片的話,它是應(yīng)該有效果的這個(gè)情況就是這樣的。06:12
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骨折手術(shù)后肌肉萎縮骨折手術(shù)以后,多多少少會(huì)伴有一個(gè)局部肌肉萎縮的情況。首先,就是和手術(shù)過(guò)程有關(guān)。手術(shù)過(guò)程當(dāng)中,因?yàn)橐┞豆钦鄱?,甚至要放鋼板、螺釘這些內(nèi)固定,會(huì)對(duì)局部的肌肉,有一定的損傷,這個(gè)也會(huì)對(duì)肌肉的形態(tài)有影響。第二,最主要的就是骨折以后,這種廢用性的肌肉萎縮。一般來(lái)說(shuō)我們大家都知道,骨折的愈合時(shí)間大概是三個(gè)月左右,尤其是在下肢的這種骨折,因?yàn)槿齻€(gè)月如果不能負(fù)重的話,那肌肉的功能會(huì)用盡廢退,局部的軟組織,尤其是肌肉,肯定會(huì)出現(xiàn)萎縮的情況。但是這種萎縮,是可以隨著骨折愈合以后,活動(dòng)量的恢復(fù),慢慢肌肉的狀態(tài),也能得到恢復(fù),這個(gè)就需要后期積極的康復(fù)治療。01:35
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脊髓肌肉萎縮癥脊髓肌肉性萎縮癥又稱(chēng)脊肌萎縮癥,是一類(lèi)由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性導(dǎo)致肌無(wú)力肌萎縮的疾病,屬常染色體隱性遺傳病,臨床并不少見(jiàn)。根據(jù)發(fā)病年齡和肌無(wú)力嚴(yán)重程度,臨床分為嬰兒型,中間型及少年型。共同特點(diǎn)為脊髓前角細(xì)胞變性,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性對(duì)稱(chēng)性肢體近端為主的廣泛性遲緩性麻痹性與肌肉萎縮,智力發(fā)育正常,感覺(jué)均正常。各型區(qū)別根據(jù)起病年齡、病情進(jìn)展速度、肌無(wú)力的程度及存活的時(shí)間的長(zhǎng)短而定。至今本病尚無(wú)特異的有效治療,主要預(yù)防和治療嚴(yán)重肌無(wú)力的產(chǎn)生。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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脊髓性肌肉萎縮有哪些癥狀對(duì)于脊髓性肌肉萎縮,引起的癥狀主要還是包括以下幾個(gè)方面:1、會(huì)有對(duì)稱(chēng)性的肌無(wú)力,自主運(yùn)動(dòng)會(huì)減少,近端的肌肉一般累及會(huì)比較重,但是手和足上有活動(dòng)。2、肌肉會(huì)有松弛的情況,肌張力會(huì)比較低,膝反射減弱或者是消失。3、典型的肌肉萎縮,主要還是累積四肢、軀干,其次為頸、胸、膈部的肌肉。4、肋間肌無(wú)力,膈肌都不受累。5、病程為進(jìn)行性,晚期延髓支配的肌肉會(huì)出現(xiàn)萎縮,以眼肌最為顯著,伴有肌纖維的震顫,易發(fā)生吸收性的肺炎。這就是臨床上見(jiàn)到的,脊髓性肌肉萎縮常見(jiàn)的臨床癥狀,對(duì)于脊髓性肌肉萎縮還是比較危險(xiǎn)的。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
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脊髓空洞癥術(shù)后肌肉萎縮怎么治療脊髓空洞癥術(shù)后肌肉萎縮可以通過(guò)力量鍛煉、藥物治療、針灸等方式治療。1、力量鍛煉:脊髓空洞癥一般是指脊髓中央管附近或后角底部有膠質(zhì)增生或空洞形成的一種慢性進(jìn)行性脊髓疾病,經(jīng)常會(huì)發(fā)生在頸髓部位,可能會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)痛覺(jué)減退、溫覺(jué)減退、肌肉無(wú)力、肌萎縮等多種癥狀??梢酝ㄟ^(guò)手術(shù)的方式進(jìn)行緩解,但是手術(shù)過(guò)后不可
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神經(jīng)性肌肉萎縮癥能治好嗎一般神經(jīng)性肌肉萎縮癥不能治好,因?yàn)榛颊叱霈F(xiàn)神經(jīng)性肌肉萎縮癥之后會(huì)損傷到神經(jīng)纖維,而神經(jīng)纖維無(wú)法再生,因此不能治好,但是通過(guò)積極的治療能控制病情發(fā)展。神經(jīng)性肌肉萎縮癥是由于肌肉失去神經(jīng)纖維的營(yíng)養(yǎng)作用,從而出現(xiàn)廢用性萎縮所導(dǎo)致的,通??紤]是由于腦血管病,脊髓損傷,周?chē)窠?jīng)病變等所導(dǎo)致的。主要表現(xiàn)為肌肉疼
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脊髓性肌肉萎縮3型Ⅲ型,又稱(chēng)成人型,屬于輕型脊髓性肌萎縮癥,其發(fā)病年齡從一歲半至成年。
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脊髓性肌萎縮癥攜帶者目前來(lái)講,這種疾病是常染色體隱性遺傳的比較多,如果只有一條染色體攜帶這個(gè)基因,應(yīng)該是不會(huì)發(fā)病,但是也有例外。