問(wèn)地中海貧血篩查
2020-08-06 2081次
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
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地中海貧血篩查地中海貧血南方各省最常見,人群發(fā)病率高達(dá)10%以上,主要分為α和β兩種類型,以α類型較為常見。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦,一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者;夫婦雙方一方為輕型α地貧;配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者;最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧,另一方為中重型α地貧患者。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:08”
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地中海貧血篩查試驗(yàn)包括什么地中海貧血篩查試驗(yàn)主要包括了血常規(guī)和血紅蛋白電泳,如果血常規(guī)是完全正常的,那么并不考慮有地中海貧血的可能,也就不需要進(jìn)行血紅蛋白電泳。如果血常規(guī)提示患者的紅細(xì)胞明顯減小,有或者是沒(méi)有貧血存在,那么就需要考慮到有地中海貧血的可能性,此時(shí)可以進(jìn)行血紅蛋白電泳進(jìn)一步篩查。如果血紅蛋白電泳是正常的,那么不考慮地中海貧血的可能,如果血紅蛋白電泳異常,表現(xiàn)為血紅蛋白a2明顯升高,那么就需要考慮到有地貧的可能性,下一步就需要進(jìn)行地中海貧血基因的檢測(cè)來(lái)明確診斷。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,
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胎兒地中海貧血什么時(shí)候篩查胎兒地中海貧血可以在孕早期篩查,也可以在孕中期進(jìn)行篩查。地中海貧血也叫做珠蛋白肽鏈合成障礙性貧血,是一種比較常見的遺傳缺陷疾病,這種疾病目前無(wú)法治愈,只能通過(guò)輸血和去鐵等方法治療,但是這種疾病可以進(jìn)行產(chǎn)前篩查,盡量減少患兒的出生,如果父母雙方或一方有地中海貧血,如果是孕早期,可以在懷孕11周到13周
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地中海貧血報(bào)告單圖片地中海貧血篩查的結(jié)果發(fā)過(guò)來(lái)我看一下
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地中海貧血篩查結(jié)果結(jié)果是什么