問地中海貧血報(bào)告單圖片地中海貧血篩查的結(jié)果
2020-04-30 3335次
病情描述:
提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實(shí)錄
為你推薦
-
地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問題,也不是一句話能說得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的01:02
-
什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病,它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方,廣東、廣西,其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病,所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型,有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的,可能要定期的輸血,輸血輸?shù)亩嗔艘院?,身體里鐵比較多,所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血,可能還需要做骨髓移植治療。01:16
-
地中海貧血基因報(bào)告單地中海性貧血,是一種遺傳性疾病。對(duì)于這種患者,可以用包括血紅蛋白電泳、鈦鏈的檢測,甚至地中海貧血基因的分析這些項(xiàng)目來確診地中海性貧血。地中海性貧血一般可以出現(xiàn)血紅蛋白降低的情況,血紅蛋白電泳可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白。對(duì)于重型和中間型的地中海性貧血,可以出現(xiàn)hba2增高,缺鐵性貧血時(shí),hba2常常是降低的。另外還有一些肽鏈的檢測,主要用于輕型阿拉法貧血的診斷。地中海貧血基因的分析,可以代替上述所有的檢查。但是地中海貧血基因的檢測,一般要求是比較高的。對(duì)于需要產(chǎn)前檢查的患者,結(jié)果可以顯示正?;蛘呤禽p型的地中海性貧血,對(duì)胎兒影響不大。但是如果是重型的地中海性貧血,建議及時(shí)的引產(chǎn),以免造成孕婦的身心傷害。語音時(shí)長 1:31”
-
地中海貧血篩查地中海貧血南方各省最常見,人群發(fā)病率高達(dá)10%以上,主要分為α和β兩種類型,以α類型較為常見。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦,一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者;夫婦雙方一方為輕型α地貧;配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者;最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧,另一方為中重型α地貧患者。語音時(shí)長 1:08”
-
a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利,
-
地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
-
地中海貧血篩查血常規(guī)做了沒有
-
地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過什么藥物治療?