問羊水穿刺基因芯片正常就安全了嗎
2020-02-19 8294次
病情描述：
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羊水穿刺能查出什么羊水穿刺能查出什么，羊水穿刺在我們臨床上，最主要的是一個產(chǎn)前檢查的一個，這個一個方法，產(chǎn)前診斷的一個方法，它能夠通過羊水穿刺，取了羊水以后，通過查胎兒在羊水中的脫落細胞，檢測是不是有遺傳性的疾病，或者是做遺傳性的，代謝性疾病的篩查，這是一個能夠查這些疾病。第二個就是說，如果有宮腔感染的話，我們可以通過羊水，進行這種微生物的培養(yǎng)，來作為一個確診的這種依據(jù)，這孩子是不是有什么這個病毒，細菌的這種感染，那么第三個可以抽羊水以后，測定小孩肺發(fā)育是不是成熟了，這個決定我們終止妊娠的時間。
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李瑩
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京世紀壇醫(yī)院
2018-12-14 16198次
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羊水穿刺需要注意什么羊水穿刺需要注意的，就是提前我們會做一些，生化的檢查，檢查母體的身體狀況是否正常，一切指標是否在正常范圍之內(nèi)，提前還要做一些超聲，來判斷胎兒的位置，還有胎盤的位置，這為穿刺做準備的，其他的就要做陰道分泌物的檢查，沒有陰道細菌的感染，防止穿刺以后，這些細菌逆行感染，再有一個，孕婦要保持自己的心情要舒適，要放松，不要過于緊張，在手術(shù)當中，一定要配合醫(yī)生進行一些處理，羊水穿刺這個過程，很容易順利通過，不會有其他的問題。
01:10
劉晨
副主任醫(yī)師北京清華長庚醫(yī)院
2018-11-22 17505次
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遺傳性耳聾基因芯片遺傳性耳聾指的是由于基因及染色體異常所致的耳聾。這種疾病是由父母的遺傳物質(zhì)，包括染色體及位于其中的基因發(fā)生了改變，傳給后代而引起的耳聾。并且在子孫后代中以一定數(shù)量出現(xiàn)。在每一千個新生兒中，就有一位患有先天性耳聾，其中60%以上是由遺傳因素引起的。遺傳性耳聾的群體發(fā)病率已超過27%，在所有病人中，遺傳性耳聾約占50%。遺傳性耳聾分為綜合癥性遺傳性耳聾以及非綜合癥性遺傳性耳聾兩大類。前者指的是除了耳聾以外，同時存在眼、骨、腎及皮膚等部位的病變。這類耳聾占遺傳性耳聾的30%；后者只出現(xiàn)耳聾的癥狀，占遺傳性耳聾的70%。語音時長 01:33”
徐聳
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-10-07 1608次
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基因芯片和羊穿的區(qū)別基因芯片是指通過已經(jīng)設(shè)定好的某些基因序列來檢測標本當中的一些位置的序列，它是一種重要的檢測胎兒是否存在遺傳性疾病的手段。羊穿是指通過腹壁、穿過子宮進入羊膜腔以內(nèi)，抽取羊水或者是臍血的一種操作?；蛐酒脱虼┑膮^(qū)別在于基因芯片是一種檢測手段，而羊穿是一種取材的手法。羊水穿刺抽出來的羊水可以用于做基因芯片，也可以做核型分析或者說是二代測序。因此我們說羊穿一般是指羊穿這種操作，它是為了獲取羊水這種檢材，而基因芯片是針對羊穿所獲得的標本進行檢測的方法。語音時長 1:14”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-17 31052次
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羊水基因芯片和核型哪個為準羊水基因芯片和核型臨床上指羊水穿刺芯片和羊水穿刺核型檢查，無法直接判斷羊水穿刺芯片和羊水穿刺核型檢查哪為準，因為這兩種檢查都能排查胎兒染色體是否異常，一般兩者都準，如有不適癥狀，建議及時就醫(yī)。羊水穿刺芯片是通過分子學技術(shù)測試羊水基因，而羊水
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2024-06-28 0次
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基因芯片檢測胎兒什么基因芯片一般檢測胎兒是否患有先天性遺傳性疾病，也可判斷是否有染色體異常?；蛐酒臏y序原理是雜交測序方法，此方法通過確定熒光強度最強的探針位置，獲取一組序列完整互補的探針順序，此方法的靈敏度比較高，特異性比較強。如果女性懷孕后進行基因芯片檢查，可以檢測胎兒是否患有先天性遺傳性疾病，也可以明確胎兒是否
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-03-21 0次
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羊水穿刺全外顯子基因檢測是否自行用藥過？
林彬
主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院
2020-07-23 19762次
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通過羊水穿刺獲取胎兒細胞進行基因檢測可確是的。這是目前使用比較多的一種檢測手段。
涂曉瑜
主治醫(yī)師東莞市第八人民醫(yī)院（東莞市兒童醫(yī)院）
2020-03-15 2903次
