問正常男性y染色體缺失檢查報(bào)告
2020-09-07 1271次
病情描述：
提示：線上咨詢不能代替面診，醫(yī)生建議僅供參考!
答咨詢實(shí)錄
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 9927次
-
肝硬度檢查報(bào)告如何看肝硬度的數(shù)值是判斷肝臟的纖維化，以及是否存在肝硬化的指標(biāo)之一。但是肝臟硬度的檢查數(shù)值是受到多種因素的影響和干擾的，不能單純的通過肝硬度來判斷肝臟疾病的嚴(yán)重程度。一般情況下還需要結(jié)合其它一些相關(guān)的輔助檢查，才能達(dá)到更準(zhǔn)確的臨床診斷。目前認(rèn)為肝硬度的數(shù)值的正常范圍是在2.8-7.4Kpa。這個(gè)數(shù)值小于7.40Kpa的時(shí)候，就可以排除進(jìn)展性的肝纖維化；在大于9.40Kpa的時(shí)候，就考慮存在有肝纖維化；在小于10.6Kpa的時(shí)候可以基本排除肝硬化；在大于12.4Kpa的時(shí)候，考慮有存在進(jìn)展性的肝硬化；再持續(xù)增高，如果大于17.5，就可以考慮存在明顯的肝硬化，這就是數(shù)值范圍。
01:28
王建華
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2022-03-27 5427次
-
染色體缺失矮小癥這個(gè)是先天性的染色體異常缺失了一條x性染色體，現(xiàn)在這個(gè)情況只能是預(yù)防不能治療，性染色體異常疾病名稱為染色體缺失性的矮小癥，出現(xiàn)率為一千分之一。核型：45x46xx：45x46，xxp：46xpq，主要的臨床表現(xiàn)就是身材矮小。臨床上矮小癥有三個(gè)特點(diǎn)：第一、身高低于同齡的人、同性別的正常人兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差以上。第二、生長速度小于每年四公分。第三、x線骨齡落后于同年齡同性別正常值的兩歲以上。第四、生長激素的激發(fā)試驗(yàn)異常，血漿當(dāng)中生長激素峰值偏低上幾個(gè)條件確診之后，可以確定是矮小癥，染色體需要抽血做化驗(yàn)。語音時(shí)長 1:57”
南玄花
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-11-07 5231次
-
Y染色體微缺失對(duì)男性生育會(huì)造成什么樣的影響y染色體微缺失對(duì)男性生育造成的影響差異比較大，因?yàn)槿旧w的微缺失，存在很多種類型，有一些類型幾乎沒有影響，不會(huì)造成任何的臨床癥狀，而有一些微缺失造成的影響比較大，會(huì)引起睪丸的不發(fā)育或者發(fā)育不良，不能夠產(chǎn)生精子或者產(chǎn)生的精子都有功能障礙。這一部分患者造成男性不育，并且這種治療起來也十分的困難，很多時(shí)候沒有臨床效果，需要進(jìn)行試管嬰兒。y染色體微缺失，在臨床上非常常見，常見的癥狀有性功能障礙，早泄，射精功能障礙以及男性不育等等。語音時(shí)長 01:12”
王世平
副主任醫(yī)師萊蕪市人民醫(yī)院
2020-04-20 5462次
-
染色體y是什么染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細(xì)胞中。染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于Y染色體上的基因與X染色體上的基因并無功能上的聯(lián)系，所以被稱為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現(xiàn)異常，就有可能會(huì)出現(xiàn)外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。外耳道多毛一般會(huì)發(fā)作于男性身上，在剛出
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2021-12-30 3608次
-
染色體y是什么染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細(xì)胞中。染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于外染色體上的基因與X染色體上的基因并無功能上的聯(lián)系，所以被稱為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現(xiàn)異常，就有可能會(huì)出現(xiàn)外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。外耳道多毛一般會(huì)發(fā)作于男性身上，在剛出
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2021-12-07 36734次
-
男性b區(qū)染色體缺失有具體的檢查結(jié)果嗎？
李悅
主治醫(yī)師西部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院
2020-05-27 1301次
-
胎兒檢查染色體正常100kb缺失懷孕多長時(shí)間了呢？
陳佃紅
主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）
2020-03-17 2100次
