問男性b區(qū)染色體缺失
2020-05-27 1352次
病情描述:
男性b區(qū)染色體缺失
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體,都可能有哪些表現(xiàn)呢,兩性畸形的發(fā)病原因,可能是從幾種方面來表現(xiàn),染色體的核型表現(xiàn)是一方面,兩性畸形的染色體的核型,可能表現(xiàn)為45X0缺失一條,或者是47XXY,或47XYY,是比較明顯的。還有一些人,是幾種染色體的核型嵌合在一起,可能既有46XX染色體,但是又可以查到45X0,或者是46XY。這種嵌合的染色體,就是在染色體的核型表現(xiàn)上,可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài),不單單只有46XX,或46XY。這種正常的表現(xiàn)型,而染色體的核型,并不是核型正常,也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型,性腺的器官,還有激素水平,三方都要正常表達,并且正常發(fā)揮作用,才能夠形成正常的男性或女性。01:33
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題,不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中,就已經(jīng)有異常血管的增殖,所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體,父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了,比如染色體沒有分開,就會出現(xiàn)染色體的問題,像21-三體綜合征,它是21號染色體出現(xiàn)了三個,就會出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀,比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的,它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病,不會遺傳。01:36
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染色體缺失矮小癥這個是先天性的染色體異常缺失了一條x性染色體,現(xiàn)在這個情況只能是預(yù)防不能治療,性染色體異常疾病名稱為染色體缺失性的矮小癥,出現(xiàn)率為一千分之一。核型:45x46xx:45x46,xxp:46xpq,主要的臨床表現(xiàn)就是身材矮小。臨床上矮小癥有三個特點:第一、身高低于同齡的人、同性別的正常人兩個標準差以上。第二、生長速度小于每年四公分。第三、x線骨齡落后于同年齡同性別正常值的兩歲以上。第四、生長激素的激發(fā)試驗異常,血漿當中生長激素峰值偏低上幾個條件確診之后,可以確定是矮小癥,染色體需要抽血做化驗。語音時長 1:57”
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無精癥染色體缺失癥狀無精癥的患者如果存在染色體的缺失,癥狀往往表現(xiàn)為性激素的缺乏、第二性征的喪失、睪丸的發(fā)育不良、睪丸萎縮和功能障礙。無精癥在臨床上共分為兩種類型,主要指的是精液常規(guī)檢查中不存在精子,包括梗阻性的因素和非梗阻性的因素。染色體的缺失造成的無精癥主要是非梗阻性的因素,會造成睪丸不發(fā)育或者發(fā)育不良,質(zhì)地變軟,不能夠產(chǎn)生精子,這一類患者治療相對來說也比較困難,治療效果比較差,必要的時候可以采用志愿者的精子來進行人工授精,達到可以使配偶懷孕的目。語音時長 01:08”
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染色體缺失能做試管嗎染色體缺失一般能做試管,建議雙方在接受試管嬰兒治療前進行詳細的染色體和基因檢查。試管嬰兒是體外受精胚胎移植的俗稱,是指采用人工方法讓卵細胞和精子在體外受精,并進行早期胚胎發(fā)育,然后移植到母體子宮內(nèi)發(fā)育而誕生的嬰兒。染色體通俗一點說就是遺傳物質(zhì),是基因的載體,染色體缺失指的是生物的染色體上缺失了一段,
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染色體缺失能做試管嗎染色體缺失的夫婦在一定條件下可以嘗試試管嬰兒技術(shù),但具體情況需細致分析。試管嬰兒技術(shù)為染色體缺失的夫婦提供了生育可能。在試管過程中,醫(yī)生可以對胚胎進行遺傳學(xué)篩查,選擇染色體正常的胚胎進行移植,從而降低胎兒遺傳風險。尤其是第三代試管嬰兒技術(shù),
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正常男性y染色體缺失檢查報告您好 可以把檢查報告單發(fā)過來看看
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胎兒12號染色體缺失你好,你把檢查結(jié)果發(fā)我看看