問懷孕是做地貧基因篩查還是地貧基因檢測
2020-07-20 1546次
病情描述:
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答咨詢實錄
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唇腭裂基因篩查唇腭裂是與遺傳相關(guān)的多基因疾病。到目前為止,還沒有明確的病因,或者是明確的基因,與唇腭裂相關(guān)。目前科學(xué)研究發(fā)現(xiàn),大概有12%到16%的病人,發(fā)現(xiàn)是有存在著基因方面的異常。那么大概有2%到4%的病人,發(fā)生是與基因MSX1相關(guān)的,與其它基因相關(guān)的唇腭裂呢,就更少了。所以總的來說,目前已知與基因相關(guān)的,先天性唇腭裂的發(fā)生是不到20%的,所以基于目前的科技水平,采用基因篩查的方法,進行唇腭裂的預(yù)防和診斷,還是不現(xiàn)實的。01:05
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的,因為我們說何為靶向藥物,那是因為它有相應(yīng)的靶點,那靶點我們怎么去發(fā)現(xiàn),那絕對不是我們通過一兩張CT片子,或者說眼睛看一看就能發(fā)現(xiàn)的,這必須要通過非常嚴謹?shù)幕驒z測技術(shù)才能發(fā)現(xiàn)。目前來講的話,基因檢測技術(shù)已經(jīng)發(fā)展得非常好了,有PCR,現(xiàn)在包括我們的二代的測序,通過這些方法,我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點,有哪些合適的靶點,通過這些靶點去進一步分析,我們才能夠去得到,去采用分子靶向治療一些合適的藥物,這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測,就盲目地去試用一些分子靶向藥物,往往既浪費你的金錢,也浪費了你治療的時機,更導(dǎo)致了一些不可預(yù)測的不良反應(yīng),這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物,一定要是在系統(tǒng)精確的指導(dǎo)下面,去合理的應(yīng)用。01:26
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地貧基因檢測是抽血嗎地貧基因檢測抽血與常規(guī)采血方法相同,采集3~5毫升靜脈血,用于檢測,采血不需要空腹,不需事前檢查,只要正常飲食、作息就可以。采血后通過實驗室檢測和生物信息學(xué)數(shù)據(jù)分析,于3~5個工作日出具檢測報告。如果要做胎兒地中海貧血基因檢測,可以考慮在唐氏篩檢之后,根據(jù)唐氏篩檢結(jié)果,以及選擇是否需要做胎兒的染色體檢查;如果需要可以同時抽羊水、留標本做染色體和基因檢查,染色體檢查一般半個月左右會有結(jié)果,基因檢查一般需要兩個月左右才會有結(jié)果,十六周是最適合做檢查,還要做唐氏篩檢。語音時長 1:30”
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地貧基因檢測正常結(jié)果孕婦及其配偶首先需要通過血常規(guī)進行地貧篩查,有異常則需繼續(xù)進行地中海貧血檢查結(jié)果分析,包括血紅蛋白電泳,肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血,各個項目檢測結(jié)果如下。一,血常規(guī),主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量,各型地貧的MCV和MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。二,血紅蛋白電泳磁向化簡,可用于檢驗異常HB,重型和中間型地貧做此項目可明確診斷。三,肽鏈檢測,臨床上主要用于輕型α地貧的診斷,正常唯一性肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。四,地貧基因分析可代替上述所有檢測,單一設(shè)備實驗室技術(shù)人員的要求較高。一搬醫(yī)院難以開展,檢測費用也較高。語音時長 1:58”
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地貧基因檢測結(jié)果分析地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、血常規(guī)所有的檢測,但因設(shè)備、實驗室、技術(shù)人員的要求均較高,一般醫(yī)院難以開展,檢測費用也比較高。如果夫妻雙方同為輕型的同類地中海貧血,需要密切進行產(chǎn)前診斷。如果結(jié)果顯示正?;蜉p型地貧,對胎兒影響不大,可放心生育;如果是重型,建議及時引產(chǎn),以免造成孕婦的身心傷害
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地貧基因檢測正常結(jié)果孕婦及其配偶首先需要通過血常規(guī)進行地貧篩查,有異常則需繼續(xù)進行地中海貧血檢查結(jié)果分析,包括血紅蛋白電泳,肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血,各個項目檢測結(jié)果如下。一,血常規(guī),主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量,各型地貧的MCV和MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正
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地貧基因檢測結(jié)果分析可以
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地貧基因檢測結(jié)果分析你好,還有哪里不舒服