若是小兒患有先天性巨結(jié)腸,其臨床癥狀通常表現(xiàn)為:多數(shù)患兒在出生后,胎便排出延遲,出現(xiàn)便秘的癥狀;其次,還可能出現(xiàn)腹脹、惡心嘔吐等癥狀,此外,體檢時可在患兒的左下腹觸及糞性的包塊等,本病長時間易導致患兒出現(xiàn)生長發(fā)育延緩和營養(yǎng)不良等癥狀。
先天性巨結(jié)腸有什么癥狀
概述:
治療方法:
先天性巨結(jié)腸患者主要以手術(shù)治療為主,而非手術(shù)治療的適用人群有所限制,主要適用于全身情況不良的患兒,以及出生不足半年的新生兒。此類治療方法包括擴肛、甘油栓、或進行鹽水灌腸、給予緩瀉藥物等,促使其進行排便。
而手術(shù)治療,主要有:
1、Swenson手術(shù),即切除患者病變的腸段,對其直腸遠端保留前壁2cm和后壁1cm。
2、Duhamel手術(shù),即切除患者病變的結(jié)腸,保留其直腸,對遠切端進行閉鎖。
3、Soave手術(shù),即切除患者病變的結(jié)腸,剝除其直腸黏膜。
具體使用哪種手術(shù)方式,主要根據(jù)患者的具體情況作具體的分析。
診斷檢查:
患兒進行X線檢查,其腹部平片可見充氣擴張結(jié)腸影顯示結(jié)腸梗阻,鋇劑灌腸造影可見經(jīng)典的痙攣腸段和擴張腸段,排鋇功能較差,若24小時后仍有殘鋇是巨結(jié)腸的有力證據(jù)。
患兒可以行直腸測壓檢查:判斷肛管是否有正常松弛反射。
患兒可以進行組織化學檢查:對直腸黏膜下固有層進行組化染色,可見乙酰膽堿酯酶強陽性的神經(jīng)纖維。
患兒還可以做病理組織學檢查:病變腸段黏膜下及肌層組織活檢見不到神經(jīng)節(jié)細胞。
以上內(nèi)容僅供參考
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