臨界風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明結(jié)果有異常,但不能準(zhǔn)確判斷唐氏兒的概率,需做進(jìn)一步的檢查來(lái)明確診斷。
臨界風(fēng)險(xiǎn)唐氏兒概率大嗎
可以做無(wú)創(chuàng)DNA的檢查,其是通過(guò)抽取孕婦的血清,再根據(jù)孕婦的身高、體重等因素來(lái)綜合判斷胎兒的具體情況,確定胎兒沒(méi)有問(wèn)題后再讓其出生,可以有效減少唐氏兒的幾率。
如果做無(wú)創(chuàng)DNA時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒異常,存在問(wèn)題,還需做羊水穿刺進(jìn)行進(jìn)一步的檢查,羊水穿刺是直接將羊水抽出進(jìn)行檢查,從而可以直接判斷胎兒的情況,檢查結(jié)果比較準(zhǔn)確。
唐氏篩查主要應(yīng)用于唐氏綜合征的篩查,如果胎兒患有唐氏綜合征,具有特殊的面容和體征,如眼距寬、舌胖、流涎多、四肢短小等情況,并伴有智力發(fā)育的異?;蛳忍煨孕呐K病等,所以孕晚期的篩查和排畸的檢查很重要,能有效的篩查出畸形胎兒,從而實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育。
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
唐氏篩查臨界高風(fēng)險(xiǎn)問(wèn)題大嗎唐氏篩查提示臨界值風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明胎兒有問(wèn)題幾率不是很大,但也需要進(jìn)一步進(jìn)行排除診斷,比如需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺進(jìn)一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況,有低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)患者一般不需要進(jìn)行特殊處理;而對(duì)于臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)患者,多數(shù)建議進(jìn)行羊水穿刺或是做無(wú)創(chuàng)DNA檢查,排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段,在篩查過(guò)程當(dāng)中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以,平常若檢測(cè)唐氏篩查為臨界風(fēng)險(xiǎn),需再進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒(méi)有發(fā)現(xiàn)異常,要做好平時(shí)的定期產(chǎn)檢,比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查,看在胎兒發(fā)育過(guò)程中有沒(méi)有異常。01:43
-
雙心室強(qiáng)光點(diǎn)是唐氏兒?jiǎn)?/div>心室強(qiáng)光點(diǎn)在胚胎篩查的時(shí)候,是一個(gè)超聲的軟指標(biāo)。所謂超聲的軟指標(biāo),就是在超聲期間發(fā)現(xiàn)的心室光點(diǎn),表明他并不一定是有問(wèn)題。那么從各種數(shù)據(jù)和文獻(xiàn)看,有一部分會(huì)跟遺傳有關(guān),所以需要做遺傳學(xué)的篩查。但是心室強(qiáng)光點(diǎn)跟唐氏兒之間,是沒(méi)有直接關(guān)系的,并不是說(shuō)心室光點(diǎn),就一定是有遺傳問(wèn)題。而且心室光點(diǎn)出現(xiàn)有問(wèn)題的概率,也是相當(dāng)?shù)偷模酝ǔ2恍枰o張和擔(dān)憂,通常做一個(gè)遺傳的篩查,就能解決問(wèn)題和達(dá)到目的。01:04唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)唐氏篩查是指通過(guò)抽血以及結(jié)合孕婦的年齡、孕周,來(lái)共同推測(cè)胎兒患有18三體,21三體以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。目前,唐氏篩查結(jié)果經(jīng)常會(huì)提示臨界風(fēng)險(xiǎn)。什么是臨界風(fēng)險(xiǎn)呢?應(yīng)該如何處理呢?臨界風(fēng)險(xiǎn)指的是風(fēng)險(xiǎn)值為臨界值以下,但是接近于臨界值。臨界風(fēng)險(xiǎn)的本質(zhì)上還是低風(fēng)險(xiǎn)的一種,但是由于接近于臨界值,所以說(shuō)顯得比普通的低風(fēng)險(xiǎn)要大一些。所以,對(duì)于唐氏篩查的臨界風(fēng)險(xiǎn)要引起重視,絕大部分的唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn),都需要通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)進(jìn)一步檢查。因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)DNA的準(zhǔn)確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此,對(duì)于唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn),一定要引起重視。必要時(shí)應(yīng)該做無(wú)創(chuàng)DNA檢查進(jìn)一步明確,是不是胎兒存在有遺傳性問(wèn)題。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:18”唐氏篩查21臨界風(fēng)險(xiǎn)唐氏篩查是在孕期一項(xiàng)重要的產(chǎn)檢項(xiàng)目,是通過(guò)抽血。同時(shí)結(jié)合孕婦的年齡,孕周以及體重,共同推測(cè)胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開(kāi)放性神經(jīng)管畸形的風(fēng)險(xiǎn)值。在臨床工作當(dāng)中21號(hào)染色體的風(fēng)險(xiǎn)值正常應(yīng)該是小于1:270,如果大于1:270,就是高風(fēng)險(xiǎn),21號(hào)染色體的臨界風(fēng)險(xiǎn)是多少。一般認(rèn)為臨界風(fēng)險(xiǎn)是1:270到1:1000之間,這個(gè)臨界風(fēng)險(xiǎn)的定義還是低風(fēng)險(xiǎn),只是離這個(gè)1:270比較近而已。臨床工作當(dāng)中如果碰到21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn)的情況下,由于距離這個(gè)風(fēng)險(xiǎn)值是比較近,一般建議孕婦需要做無(wú)創(chuàng)DNA,無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性能夠達(dá)到99%。因此如果唐氏篩查21號(hào)染色體是臨界風(fēng)險(xiǎn),一般建議患者做一次無(wú)創(chuàng)DNA來(lái)判斷有沒(méi)有異常情況。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:24”唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)重嗎病情分析:唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn)不嚴(yán)重的,顯示胎兒有患有唐氏綜合征的可能性,如果家族沒(méi)有遺傳史,建議定期B超檢查胎兒的發(fā)育情況,22~26周做四維彩超排畸檢查,如果檢查結(jié)果正常,就可以放心了,如有異常,在醫(yī)生指導(dǎo)下制定治療方案。意見(jiàn)建議:注意休息,不要過(guò)度勞累,飲食多樣化,多喝溫水,多吃新鮮水果蔬菜,不要吃辛辣刺激性食物和生冷食物,4個(gè)月后適當(dāng)補(bǔ)充鈣劑,保證充足睡眠,保持心情舒暢。唐氏綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)重嗎病情分析:唐氏篩查臨界風(fēng)險(xiǎn),不是很嚴(yán)重,這并不代表胎兒一定就是唐氏兒,這就是平常所說(shuō)的灰值。唐氏篩查并不是直接確診,處于臨界狀態(tài)或者高風(fēng)險(xiǎn),都要進(jìn)一步做羊水穿刺或者無(wú)創(chuàng)DNA檢查確診。意見(jiàn)建議:建議孕期要定期做好產(chǎn)檢。如果是唐氏兒,不建議留下胎兒,要盡快做終止妊娠手術(shù)。如果檢查沒(méi)事,可以繼續(xù)妊娠,注意保持陰部干燥衛(wèi)生。唐氏綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)重嗎唐氏綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn)一般不嚴(yán)重。唐氏綜合征是由染色體異常而導(dǎo)致的疾病,患兒具明顯的特殊面容體征,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,舌胖常伸出口外,流涎多,身材矮小,頭圍小于正常,出牙延遲且常錯(cuò)位,頭發(fā)細(xì)軟且較少?;純哼€常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難,其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長(zhǎng)而逐漸明顯。唐氏綜合征臨界風(fēng)險(xiǎn)通常是在做唐氏唐氏高風(fēng)險(xiǎn)唐氏與生活習(xí)慣等沒(méi)有直接的聯(lián)系,是一種高危的發(fā)病率,可在產(chǎn)前診斷好,優(yōu)生優(yōu)育唐氏綜合癥是人類中最常見(jiàn)的染色體疾病,也是人類首次證實(shí)的染色體疾病。“唐氏兒童”通常是先天性重度精神發(fā)育遲滯。其特征主要表現(xiàn)為嚴(yán)重的智力低下,智商(IQ)多為20~60,僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨(dú)特的面部和身體
健康自測(cè)大全 健康早知道
專業(yè)醫(yī)學(xué)量表 專業(yè)醫(yī)學(xué)團(tuán)隊(duì)
掃碼關(guān)注完成健康自測(cè)