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概述：

法洛四聯(lián)癥在紫紺型先天性心臟病中最常見(jiàn)，為聯(lián)合性性先天性心血管畸形,包括肺動(dòng)脈狹窄,室間隔缺損,主動(dòng)脈右位以及右心室肥厚。本病是一種非常嚴(yán)重的心臟血管畸形，一旦出現(xiàn)，大部分患者會(huì)在3年之內(nèi)出現(xiàn)死亡，很少有成活到成年時(shí)期的，如果在兒童時(shí)期未經(jīng)過(guò)手術(shù)治療，預(yù)后很不好，到后期會(huì)出現(xiàn)腦血管意外、心功能不全等嚴(yán)重并發(fā)癥，危及生命。

治療建議：

未經(jīng)過(guò)手術(shù)治療而存活至成年的患者，唯一可以選擇的治療方法是通過(guò)手術(shù)治療糾正畸形，手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于兒童時(shí)期，但是只要確診，仍要積極的爭(zhēng)取手術(shù)治療。臨床上常用的有介入治療以及外科手術(shù)治療。

1、介入治療：目前介入治療已經(jīng)成為治療本病的重要手段，介入創(chuàng)傷較外科手術(shù)藥效，耐受性更佳。

2、外科手術(shù)治療：包括四聯(lián)癥矯正術(shù)、室間隔缺損修補(bǔ)，可以妥善解除右室流出通道的梗阻。

此外還有姑息性手術(shù)，因?yàn)榉尾康难馨l(fā)育很差對(duì)于剛出生的嬰兒均應(yīng)先行姑息性手術(shù)，以后再行二期糾治手術(shù)。

預(yù)后：

1、如果患兒在一出生便診斷為法洛四聯(lián)癥，經(jīng)過(guò)積極的手術(shù)治療，預(yù)后要好。

2、如果在兒童時(shí)期未能進(jìn)行手術(shù)治療，知道成年時(shí)期才發(fā)現(xiàn)，預(yù)后不佳。

以上內(nèi)容僅供參考

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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥

概述：

治療建議：

預(yù)后：

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先天性心臟病法洛四聯(lián)癥

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